問羊水穿刺9號染色體異常
2020-04-11 1061次
病情描述:
羊水穿刺9號染色體異常
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現(xiàn)呢,兩性畸形的發(fā)病原因,可能是從幾種方面來表現(xiàn),染色體的核型表現(xiàn)是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現(xiàn)為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現(xiàn)上,可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài),不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現(xiàn)型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達,并且正常發(fā)揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題,不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當中,就已經(jīng)有異常血管的增殖,所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現(xiàn)異常了,比如染色體沒有分開,就會出現(xiàn)染色體的問題,像21-三體綜合征,它是21號染色體出現(xiàn)了三個,就會出現(xiàn)相應的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的,它是一種在生長發(fā)育過程當中得的疾病,不會遺傳。01:36
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羊水穿刺13號染色體異常會怎樣羊水穿刺13號染色體異常,需引產(chǎn)終止,妊娠。13號染色體異常的胎兒出生之后,往往有生長發(fā)育的障礙,喂養(yǎng)困難,生活自理能力差,智力低下,肌張力低下等表現(xiàn);外觀表現(xiàn)為頭小,甚至前額后縮,有先天性的白內障,虹膜缺損,視網(wǎng)膜發(fā)育異常,甚至是無眼,合并有耳聾,心臟發(fā)育的畸形,比如是室間隔缺損;消化系統(tǒng)發(fā)育異常,如結腸旋轉不良,胰腺異位。13號染色體異常的新生兒出生之后,不僅會增加社會的負擔,也會加重家庭的痛苦,所以如果羊水穿刺提示13號染色體異常需引產(chǎn),終止妊娠。語音時長 01:26”
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羊水穿刺查哪些染色體異常羊水穿刺檢查23對染色體,常見的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺,一般在孕16~24周之間進行,這個時候羊水量較多,胎兒小,穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水,檢測胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病,也可以用于基因病的診斷和代謝疾病的診斷。年齡大于35歲,既往分娩過異常胎兒或者B超檢查提示胎兒發(fā)育異常,應行羊水穿刺檢查明確。語音時長 01:08”
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羊水穿刺13號染色體異常會怎樣羊水穿刺13號染色體異常這種情況下胎兒出生后有可能會出現(xiàn)生活自理能力差,肌張力低下,智力低下以及喂養(yǎng)困難等等情況,還有可能會引起生長發(fā)育障礙。如果羊水穿刺13號染色體異常,需要馬上終止妊娠,孕婦要注意定期到醫(yī)院進行產(chǎn)檢,出現(xiàn)問題及時處理。且注意飲食健康,不要吃辛辣,油炸食物。
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羊水穿刺查哪些染色體異常羊水穿刺檢查23對染色體,常見的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺,一般在孕16~24周之間進行,這個時候羊水量較多,胎兒小,穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水,檢測胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病,也可以用于基因病的診斷和代
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羊水穿刺染色體未見明顯異常你好,目前情況說明沒有問題,沒有13,18三體21三體的畸形
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染色體9號和12號染色體發(fā)生易位需要做三代試管嬰兒了