問肺間質性纖維化CT改變
2020-03-26 1341次
病情描述:
肺間質性纖維化CT改變
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肺纖維化間質性肺炎是什么肺間質纖維化和間質性肺炎,近十余年在臨床上比較多見?,F(xiàn)在臨床上認為,在世界范圍內,它也是一個難治性的疾病。它目前病因不是很明確,但是一般考慮,它是有感染的因素在里邊,是一種慢性的自身的免疫性疾病有關。比如一般常見的呼吸道病毒,也會引起來肺間質的這種病變。這個病變過程,認為它是發(fā)生在肺泡和間質,是由于多種復雜的致病因素導致了炎癥細胞,多種炎癥細胞形成一種免疫復合物,如果是在肺泡肺間質就形成了一種間質性肺炎。免疫復合物和炎癥細胞如果持續(xù)存在,就會刺激機體,它就去自己修復,一些纖維細胞、膠原細胞堆積,就等于是一種自身的修補的過渡,把肺泡、間質就形成了一種纖維化的狀態(tài),功能喪失,變成局部的硬化,所以就形成了肺間質纖維化。所以間質性肺炎和肺間質纖維化,實際上是同一個病,只不過疾病的不同階段。因為臨床上一般其他的科大夫對這個病有的時候認識不是特別清楚,所以就統(tǒng)稱為肺間質纖維化。02:13
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如何看待骨髓纖維化?骨髓纖維化也叫骨髓增殖性疾病,是由于自身體質的問題,基因突變產生異常的基因,骨髓不受控制,就會長得很快,紅細胞、血小板、白細胞都在長,這個叫骨髓增殖性疾病。但長的速度不一定一樣,表現(xiàn)出只長紅細胞,叫真性紅細胞增多癥;只長白細胞,叫慢性粒細胞白血??;還有一種是長血小板,叫原發(fā)性血小板增多癥,這三個都叫骨髓增殖性疾病。還有第四個,就是骨髓纖維化,它是三種疾病的終末期表現(xiàn),因為骨髓長得過于超前,或者過于旺盛以后,就慢慢衰竭,最后造血組織被纖維組織所取代。因為衰竭就出現(xiàn)貧血、白細胞減少和血小板減少,會出現(xiàn)骨痛、出汗、盜汗、皮疹、發(fā)熱的表現(xiàn),但不是都出現(xiàn)。02:02
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肺間質性纖維化肺間質纖維化屬于間質性肺炎病變反應,是細菌,支原體或者病毒所致,多見于小兒常繼發(fā)于麻疹,百日咳和流行性感冒等急性傳染病。常出現(xiàn)咳嗽,氣急,紫紺等癥狀,但是少有體征,發(fā)生在青壯年癥狀輕微,x線表現(xiàn)病變廣泛以肺門區(qū)及兩肺中下葉為主。肺間質肺炎性浸潤表現(xiàn)為兩肺紋理增多,模糊,并互相交織成網狀,其間散在小點狀致密影,如果伴有實質滲出的話表現(xiàn)為片狀的模糊影,由于肺門周圍間質內炎變和淋巴結炎,而使兩肺門增大增濃,模糊。發(fā)生了肺間質纖維化要注意哪些方面,應該盡量地減少活動,注意休息,保證足夠的睡眠時間,同時要保持室內的空氣新鮮,溫度保持在二十到二十四度,濕度在50%到65%為宜,注意保暖,避免受寒,預防感染,要避免外界性的過敏源,飲食上要注意供給優(yōu)質蛋白,少吃辛辣刺激性的食物,多飲水,忌煙酒及過咸的食物。語音時長 1:48”
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兩肺間質性纖維化肺間質性纖維化是由多種原因所引起的肺間質的炎癥性疾病,病變主要累積肺間質也可以累積到肺泡上皮細胞及肺部血管。肺間質纖維化大多數(shù)是由于病毒感染所引起的,常見的病毒主要是腺病毒,呼吸道合胞病毒、流感病毒副流感病毒麻疹病毒,其中尤其是以腺病毒和流感病毒引起的間質性肺炎比較多見,程度也比較嚴重。肺炎支原體經過呼吸道進入以后主要侵犯細支氣管和支氣管周圍的組織,由于沒有破壞性病變所以能夠完全恢復。過敏性肺炎是由于吸入含有真菌孢子細菌產物,動物蛋白質和有機物塵埃所引起的非哮喘性變性肺疾患,以彌漫性肺間質炎為病理特征能夠痊愈不留有后遺癥,發(fā)病機制主要是結締組織產生并分泌各種炎性因子而引起肺部上皮及內皮的細胞損傷,纖維化細胞增殖和炎癥等反應綜合引起的疾病過程。語音時長 1:40”
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特發(fā)性肺間質性纖維化特發(fā)性肺間質性纖維化是指原因不明的下呼吸道的彌漫性炎癥性疾病,嚴重侵犯到肺泡壁和鄰近的肺泡腔,造成肺泡間隔增厚和肺纖維化,形成的的原因不太清楚。目前對于特發(fā)性肺間質性纖維化,在治療方面不可能會痊愈,但是有可能只是好轉。但是有些情況肺間質性纖維化有可能會進行性發(fā)展,因為對于特發(fā)性肺間質性纖維化原因不明
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肺間質性纖維化特效藥所謂的肺間質性纖維化特效藥,到目前為止主要是有吡非尼酮,它一種是全球第一個批準治療特發(fā)性肺纖維化的藥物,目前國際指南推薦級別最高的,治療肺間質纖維化藥物,是我國唯一的批準的用于,治療特發(fā)性肺纖維化的藥物也屬于是特效藥。吡非尼酮能夠起到的作用主要就是抗纖維化,抗纖維化作用主要是減少血小板生長因子。再就
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肺胸膜下間質性纖維化嚴重嗎現(xiàn)在有沒有什么癥狀
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兩肺胸膜下間質性纖維化嚴重嗎?是你自己嗎