問胚胎熒光染色體原位雜交檢查能查出停育原因
2020-05-12 1154次
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現(xiàn)呢,兩性畸形的發(fā)病原因,可能是從幾種方面來表現(xiàn),染色體的核型表現(xiàn)是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現(xiàn)為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現(xiàn)上,可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài),不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現(xiàn)型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達(dá),并且正常發(fā)揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題,不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中,就已經(jīng)有異常血管的增殖,所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了,比如染色體沒有分開,就會出現(xiàn)染色體的問題,像21-三體綜合征,它是21號染色體出現(xiàn)了三個,就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的,它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病,不會遺傳。01:36
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原位雜交可以檢查癌嗎原位雜交技術(shù)可以用來檢查癌。主要適用于腫瘤細(xì)胞的活檢,或者是手術(shù)切除的腫瘤,進(jìn)行進(jìn)一步的相關(guān)的基因檢測。在臨床上,通常比較多的是用于乳腺癌的基因檢測,而且肺癌也可以選擇使用原位雜交進(jìn)行基因檢測。還有其他的癌癥,比如淋巴瘤,軟骨肉瘤也可以選擇原位雜交,進(jìn)行基因檢測。通過原位雜交技術(shù)來檢查,來明確其病情和病因,是非常有參考意義的。比如通過原位雜交基因檢測,還能夠選擇相應(yīng)的對應(yīng)的靶向藥物,進(jìn)行系統(tǒng)治療,在一定程度上能夠延長患者的生命周期。語音時長 01:19”
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胚胎染色體檢查在孕期有些情況會出現(xiàn)胚胎停育或者胎兒畸形,如果只是單純出現(xiàn)一次,有可能考慮偶發(fā)因素或者是外界因素的影響,但是如果多次出現(xiàn)胚胎停育或者胎兒畸形,就要考慮胎兒的遺傳或者胚胎的遺傳是不是有問題。因為只有遺傳出現(xiàn)問題,才會反復(fù)多次出現(xiàn)同一個方面的問題。所以對于多次胚胎停育或者多次胎兒畸形的胚胎要進(jìn)行染色體的化驗,常見的處理辦法就是流產(chǎn)或者引產(chǎn)以后,將妊娠組織或者胎兒組織送去做染色體的化驗或者是基因芯片,判斷胚胎的染色體有沒有問題,根據(jù)胚胎的染色體是否有問題,進(jìn)一步檢查夫妻雙方是否有問題,判斷是不是存在遺傳方面的因素。語音時長 1:17”
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唐氏綜合征檢查的主要措施-熒光原位雜交唐氏綜合征通過熒光原位雜交檢查確診病情后,可以通過手術(shù)、藥物進(jìn)行治療。
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胚胎染色體正常卻胎停的原因胚胎染色體正常卻胎停的原因包括生活方式因素、母體內(nèi)分泌異常、子宮異常、免疫因素、感染等。1、生活方式因素:吸煙、酗酒、不健康的生活方式或暴露于有害物質(zhì)等都可能增加胎停的風(fēng)險。2、母體內(nèi)分泌異常:母體的內(nèi)分泌系統(tǒng)對胚胎的發(fā)育有重要影響,例如,
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肺史熒光原位雜交檢測你好。請問你有么不舒服
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熒光染色體雜交檢查是人絨毛染色體檢查嗎?是的