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• 懷孕時唐氏篩查要做嗎

  對于有生育要求的女性，懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯(lián)合胎兒的DNA檢查，判斷胎兒的唐氏綜合征的風險。而且懷孕的十五到二十周之間，需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經(jīng)達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性，做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查，了解染色體的情況，以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后，都可以做唐氏篩查的檢查，需要根據(jù)每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況，選擇適合自己篩查的方式。

  

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  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-11-15 1848次

• 唐氏篩查臨界高風險問題大嗎

  唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結(jié)果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數(shù)建議進行羊水穿刺或是做無創(chuàng)DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現(xiàn)異常，要做好平時的定期產(chǎn)檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查，看在胎兒發(fā)育過程中有沒有異常。

  

  01:43
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-12-08 2049次

• 唐氏篩查低風險是什么意思
  唐氏篩查是指在早孕期或者是中孕期通過抽血，化驗血液當中的指標，同時結(jié)合孕婦的孕周以及年齡共同推測，胎兒患有18三體，13三體以及開放性神經(jīng)管畸形的風險值。唐氏篩查的本質(zhì)上是一種篩查性質(zhì)的實驗，它給出了結(jié)果是一個風險值，并不是一個確診性的實驗，羊水穿刺是一個確認性的實驗，它給出的結(jié)果是“是或者是不是”。對于唐氏篩查結(jié)果來說，一般主要就是兩類，一類是低風險，一類是高風險，唐篩的高風險一般提示胎兒可能有問題，需要做羊水穿刺進行確診。而唐篩的低風險一般提示胎兒患有遺傳性疾病的可能性是比較低的，一般是不需要進一步做檢查確診的，后期只需要把系統(tǒng)b超做好就可以，因此唐篩低風險一般提示胎兒沒有什么問題。
  語音時長 1:18”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-01-14 16171次

• 唐篩中臨界風險嚴重嗎
  唐篩中如果化驗的結(jié)果處于臨界風險，建議進一步做無創(chuàng)DNA檢查，或者是羊水穿刺的檢查，來判斷最終的結(jié)果，雖然一般的結(jié)局都是正常的沒有問題，但是不能存在僥幸的心理。臨床上的確出現(xiàn)了這種化驗之后結(jié)果有問題，需要終止妊娠的，所以建議孕期，因為唐篩中處于臨界風險，必須做進一步的抽血化驗無創(chuàng)，或者直接做羊水穿刺。如果家里有遺傳病史或者是高齡，或者是既往分娩過有異常的寶寶，可以不到位，直接做羊水穿刺，如果只是單單的化驗唐篩中臨界風險可以考慮做無創(chuàng)DNA的檢查，目前國家無創(chuàng)DNA的檢查還是很正規(guī)，結(jié)果還是很準確的，平時注意休息，注意保暖，避免熬夜，避免著急上火，口服鈣片，適當?shù)臅裉?，低鹽，低糖，低脂飲食，控制體重，不要讓寶寶體重長得過大，定期做產(chǎn)前檢查就可以。
  語音時長 1:29”
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2018-12-05 13566次

• 孕婦早唐屬低風險,中唐是否也是低風險
  孕婦早唐一般是指懷孕早期唐氏篩查，中唐是指懷孕中期唐氏篩查，懷孕早期唐氏篩查低風險如果胎兒一切發(fā)育正常，懷孕中期做唐氏篩查的時候一般也是低風險，如果在此期間胎兒生長發(fā)育出現(xiàn)了異常，可能就不是低風險。懷孕早期做唐氏篩查一般是在懷孕11周到13周之間進行，通過檢查后能夠了解胎兒是否存在染色體遺傳性疾病，
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2022-10-28 413次

• 早唐高風險無創(chuàng)低風險還要做羊水穿刺嗎
  早唐高風險無創(chuàng)低風險一般是指妊娠早期唐氏篩查高風險、無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測低風險，一般不需要做羊水穿刺。唐氏篩查通常是在妊娠早期進行超聲檢查或者血液檢查，能夠查看胎兒是否存在染色體異常，了解胎兒患有唐氏綜合征的幾率。無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測是通過母體外周血漿當中游離的DNA片段進行測序，進行生物信息分析，從中
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2023-05-23 0次

• 16周未發(fā)現(xiàn)，早唐21三體低風險，中唐2
  還有哪里不舒服？
  劉洪麗 主治醫(yī)師山東大學齊魯醫(yī)院

  2020-07-11 700次

• 為什么唐氏篩查低風險還要做檢查
  唐氏篩查如果低風險，其他值是否正常？
  王莉娜 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2020-03-30 1000次