問(wèn)什么是靜止型a地中海貧血
2020-03-03 1625次
病情描述:
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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怎樣判斷是地中海貧血我們?cè)谌粘iT(mén)診當(dāng)中,讓大夫懷疑地中海貧血的線索,主要是兩條:第一,這個(gè)人存在著貧血,從小時(shí)候就開(kāi)始存在著貧血,長(zhǎng)期存在著貧血。第二,他的貧血呈小細(xì)胞低色素,紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小,這種情況下如果排除了,缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血,這些因素以后,再結(jié)合家系的調(diào)查,家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血,那么我們就要去進(jìn)一步查,電泳和基因來(lái)進(jìn)一步確診。01:09
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靜止型a地中海貧血現(xiàn)在這個(gè)地中海性貧血,也叫這個(gè)珠蛋白生成障礙性貧血,那么根據(jù)基因的不同,可以分為四種類型。其中這個(gè)α型地中海型貧血,它這個(gè)靜止型一般就是這個(gè)紅細(xì)胞形態(tài)是正常的,那么出生的時(shí)候臍帶血中的這個(gè)血紅蛋白含量可以達(dá)到0.01到0.02,三個(gè)月之后就有消失的情況,那么針對(duì)這一部分患者一般是沒(méi)有特殊的進(jìn)行治療的。主要就是平常注意臥床休息,注意營(yíng)養(yǎng)。由于患者可能會(huì)抵抗力下降,所以我們可以積極地預(yù)防感染,適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸和維生素B12來(lái)進(jìn)行治療的。對(duì)于這個(gè)有地中海性貧血的患者,在這個(gè)懷孕以及生產(chǎn)的過(guò)程中一定要注意監(jiān)測(cè)、避免重型胎兒的出生。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:17”
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a型地中海貧血型首先地中海性貧血又叫海洋性貧血,它是一種遺傳性的貧血情況。主要出現(xiàn)珠蛋白肽鏈合成異常,出現(xiàn)血紅蛋白降低的情況,而對(duì)于這個(gè)具體的分型,根據(jù)血紅蛋電泳又可以分為α型地中海型貧血、β型地中海型貧血,對(duì)于α型地中海型貧血,我們的血紅蛋白電泳可以檢測(cè)到異常的血紅蛋白。而這個(gè)肽鏈的檢測(cè)可以作為輕型α地中海性貧血的一個(gè)診斷標(biāo)準(zhǔn),如果說(shuō)肽鏈的檢查結(jié)果是陰性的,那么它是正常的。如果肽鏈檢測(cè)是陽(yáng)性的,可以明確判斷被檢查者就是一個(gè)輕型α地中海性貧血的患者,這一類患者一旦懷孕之后一定要在孕期進(jìn)行產(chǎn)檢,避免有效預(yù)防重型地中海性貧血或畸形患兒的出生,達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的一個(gè)情況。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:28”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的,患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
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孕婦靜止型a地中海貧血你有什么問(wèn)題嗎?
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地中海貧血目前有什么不適癥狀?用過(guò)什么藥物治療?