問唐氏篩查結果是低風險正常不
2020-10-18 1075次
病情描述:
唐氏篩查結果是低風險正常不
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唐篩結果還有灰色的?現在很多孕媽懷孕以后,都會做唐氏篩查,這個唐氏篩查,很多地區(qū)已經是免費的了。那當然35歲以上的孕媽,是不可以做這項檢查的,為什么呢,因為年齡大了,容易出現假陽性,別嚇著你了。但是有的孕媽,拿到這個唐氏篩查報告的時候,往往很不理解,為什么呢,唐氏報告上面寫著,小于1/270就是低風險,那有的孕媽她是1/500,1/600、1/1000以下,這個范圍內明明是低風險,醫(yī)生建議她做進一步的檢查,她就不明白了,明明低風險,我為什么要做進一步檢查呢。因為唐氏篩查,本身準確率不高,只能達到60%到70%,如果出現了270到1000之間,就是1/1000之間這個地段,我們醫(yī)生稱它叫灰色地段,這個灰色地段,相對來說它的風險還是大一些。為了安全起見,為了能夠你的寶寶生下來更健康,這個情況下,醫(yī)生往往會建議你,做進一步的檢查,你可以選擇做無創(chuàng)基因的檢測,也可以做羊水穿刺的檢測,不是醫(yī)生有意為難你。01:44
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唐氏篩查臨界高風險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大,但也需要進一步進行排除診斷,比如需要進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況,有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理;而對于臨界風險和高風險患者,多數建議進行羊水穿刺或是做無創(chuàng)DNA檢查,排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段,在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以,平常若檢測唐氏篩查為臨界風險,需再進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現異常,要做好平時的定期產檢,比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查,看在胎兒發(fā)育過程中有沒有異常。01:43
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唐氏篩查結果怎樣是正常唐氏篩查是在16到20周通過抽取外周血檢驗血液當中的某些指標,同時結合孕婦的年齡,孕周以及體重來共同推測,胎兒患有二十一三體,十八三體以及開放性神經管畸形的一個重要的檢查,唐氏篩查的結果分為三個方面:第一,就是二十一三體綜合征,這種情況下二十一三體綜合癥應該屬于低風險,而且它的風險值應該在1:1000以下,如果1:270以上就是高風險,需要做羊水穿刺,如果1:270到1:1000之間,屬于臨界風險,要做無創(chuàng)DNA來進行確診。第二,十八三體綜合征的風險值,正常情況下應該是的風險,而且這個風險值也應該小于1:1000以下,如果大于1::350以上就是屬于高風險,需要做羊水穿刺,如果介于1,:350到1:1000之間的,也是屬于臨界風險,需要做無創(chuàng)DNA。第三,開放性神經管畸形,這個開放性神經管畸形它的報告就是高風險或者是低風險,沒有一個數值,唐篩結果如果是正常,就應該是一個低風險。語音時長 01:41”
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唐氏篩查結果高風險怎么辦目前隨著各種各樣的檢查手段的出現,很多重大的先天疾病可以在胎兒期間就被發(fā)現,從而終止妊娠避免了畸形兒的出生,提高新生兒的質量。其中有一項檢查叫做唐氏篩查,唐氏篩查是抽取孕婦的血液,經過檢測孕婦體內的一些激素再結合孕周、年齡、體重等多個因素來計算胎兒發(fā)生染色體病變以及開放性神經管畸形的風險高低。唐氏篩查結果的染色體疾病是十八三體綜合癥和二十一三體綜合癥,而我們把風險值分為三種:低風險值、臨近風險值和高風險值。如果是臨界風險值或者是高風險值,意味著發(fā)生畸形兒的幾率要比一般人高,這樣的就要進一步的來做檢查,應該做一個羊水穿刺,包括無創(chuàng)的DNA和羊水穿刺兩種,比唐氏差查的結果準確性高。語音時長 1:33”
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唐氏篩查結果多久出來唐氏篩查結果一般3天到5天出來,這個時間只是一個大概的參考值,需要根據當地醫(yī)院的實際情況來判斷。唐氏篩查是一種在懷孕期間的檢查方法,主要的目的可以排查胎兒是否患有唐氏綜合征,會對孕婦進行化驗血液、盆腔彩超檢查等項目,根據檢查結果可以明確具體情況。如果在進行唐氏篩查時選擇的醫(yī)院級別比較高,檢查儀器也會
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唐氏篩查結果多久可以拿到唐氏篩查結果通常一周至兩周可以拿到,進行唐氏篩查之前,應按照醫(yī)囑做相應的準備。懷孕期間,若孕婦出現不適癥狀,建議及時就醫(yī),避免延誤病情。唐氏篩查的目的是進行唐氏綜合征產前檢查,此項檢查可以在妊娠11~13周時或妊娠15~20周時進行。唐氏篩查中包含多個指標,首先出結果的是化驗指標,之后還需合并公式、
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唐氏篩查結果是高風險怎么辦你好,建議你進一步做無創(chuàng)DNA或羊水穿刺
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今天唐氏篩查結果為高風險.唐氏篩查結果高風險的話,進一步做一個無創(chuàng)DNA。