問12號染色體嵌合體的寶寶能要嗎
2020-03-26 1694次
病情描述:
12號染色體嵌合體的寶寶能要嗎
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現(xiàn)呢,兩性畸形的發(fā)病原因,可能是從幾種方面來表現(xiàn),染色體的核型表現(xiàn)是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現(xiàn)為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現(xiàn)上,可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài),不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現(xiàn)型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達,并且正常發(fā)揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題,不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當中,就已經(jīng)有異常血管的增殖,所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現(xiàn)異常了,比如染色體沒有分開,就會出現(xiàn)染色體的問題,像21-三體綜合征,它是21號染色體出現(xiàn)了三個,就會出現(xiàn)相應的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的,它是一種在生長發(fā)育過程當中得的疾病,不會遺傳。01:36
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性染色體偏少可以要嗎對于性染色體偏少的女性是否可以要孩子,那得根據(jù)其具體的情況來判斷,比如女性只是單純出現(xiàn)性染色體偏少,但卻有正常的排卵,而且有正常的月經(jīng)來潮,同時子宮卵巢也發(fā)育正常,那這種情況下往往是可以考慮先進行備孕懷孕。只是在成功懷孕以后,需要專門做胎兒染色體的檢查,看胎兒的染色體是否有異常情況出現(xiàn),所以通常就可能需要在懷孕中期的時候做羊水穿刺檢查,然后看胎兒的性染色體是否有異常情況,因為有些性染色體偏少的女性往往是不會影響正常的生育功能。語音時長 01:11”
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寶寶染色體異常的癥狀染色體是一種遺傳信息的載體,但是,身體中所有細胞都是有一定的可能出現(xiàn)異常的現(xiàn)象。主要表現(xiàn)是結構異常和數(shù)目異常,比如說唐氏綜合癥、特納綜合癥等等,那么有哪些癥狀?染色體結構異常包括缺失、增加、異位等,醫(yī)學上稱為染色體缺失、插入、重復、倒立、異位等。染色體異常的原因有很多原因,都可能導致染色體異常,如夫妻的年齡,孕婦父親和胎兒經(jīng)過輻射等這些都可能改變胎兒基因的規(guī)律。三體綜合征也稱綜合癥,嬰幼發(fā)病率為千分之一,女性多于男性,患兒母親平均生育年齡為31歲。語音時長 1:38”
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胎兒染色體嵌合能要嗎胎兒染色體嵌合一般不能要,如果在懷孕期間檢測出胎兒染色體嵌合,可能會發(fā)生畸形的狀況,還會影響到以后的生活。在懷孕期間如果檢查時顯示胎兒染色體嵌合,多數(shù)是指受精卵在分裂的過程中出現(xiàn)一些錯誤,形成的染色體異常,異常的細胞混合在正常細胞中,如果胎兒染色體嵌合低于染色體正常的胚胎,并且流產(chǎn)的風險也會相對的高
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15號染色體微缺失孩子能要嗎在面對15號染色體微缺失的情況時,孩子是否能要,這是一個復雜且敏感的問題。其答案并非一成不變,而是需要根據(jù)缺失的具體情況、醫(yī)生的專業(yè)評估以及家庭的意愿來綜合考慮。1、如果15號染色體的微缺失非常輕微,并且不涉及關鍵基因,那么胚胎可能會繼續(xù)正
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染色體9號和12號染色體發(fā)生易位需要做三代試管嬰兒了
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十號染色體缺失孩子能要嗎十號染色體缺失為發(fā)育不完全,有可能腎臟發(fā)育不好