問g6pd基因檢測
2020-06-22 3023次
病情描述:
g6pd基因檢測
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答咨詢實錄
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靶向藥基因檢測靶向藥物的基因檢測是非常重要的,因為我們說何為靶向藥物,那是因為它有相應的靶點,那靶點我們怎么去發(fā)現(xiàn),那絕對不是我們通過一兩張CT片子,或者說眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的,這必須要通過非常嚴謹?shù)幕驒z測技術才能發(fā)現(xiàn)。目前來講的話,基因檢測技術已經發(fā)展得非常好了,有PCR,現(xiàn)在包括我們的二代的測序,通過這些方法,我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點,有哪些合適的靶點,通過這些靶點去進一步分析,我們才能夠去得到,去采用分子靶向治療一些合適的藥物,這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測,就盲目地去試用一些分子靶向藥物,往往既浪費你的金錢,也浪費了你治療的時機,更導致了一些不可預測的不良反應,這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物,一定要是在系統(tǒng)精確的指導下面,去合理的應用。01:26
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脊柱側彎基因檢測最近幾年,脊柱側彎患者越來越多,脊柱側彎病因比較復雜?;蚴侵敢欢蜠NA,就是堿基序列,一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們人全套的這么一套基因,比如大家知道染色體,當我們細胞分裂的時候,細胞核內的基因會聚集成染色體這么一個形態(tài)。咱們是有23對染色體,每個染色體,每一對為什么叫對呢,一對染色體一條來自父親,一條是來自母親,這一個染色體它是包含,等于說23條染色體,當然它有XY。這24條染色體,它是一個整個的基因組,就是包括我們所有的基因,我們身上是有來自父親母親,兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列,DNA通過轉錄,轉錄成蛋白,蛋白再結合成三維結構,然后形成功能。基因正常情況下,它功能正常的時候,它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當這個基因出現(xiàn)異常的時候,它就會產生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說,咱們基因導致的疾病,有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當你身上染色體,在等位的這個位點,就是說只要有一條是正常的,另外一條是異常,隱性遺傳的情況下也不會發(fā)病。但是當兩個父母各占一條,他們遺傳給孩子的時候,就有可能兩條都是異常的,這時候就會發(fā)病。所以它這個發(fā)病率是1/4,生下的孩子有1/4會發(fā)病,多基因病。09:47
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g6pd偏低如果孩子有g6pd偏低的情況考慮是蠶豆病,這是紅細胞葡萄糖六-磷酸脫氫酶缺乏癥的一種,是一種遺傳病,暫且目前沒有根治的辦法。如果已經確診了的話,是終身都有的不會消失,這種情況下是必須要避忌那些會引起溶血的東西。如果孩子是在剛出生時驗出有g6pd缺乏癥,那就不一定是真的有。因為新生兒的紅細胞比較脆弱,驗出來的g6pd缺乏癥很可能是假陽性,這種情況下可以等到孩子一歲的時候再復查一次g6pd,以明確是否真的適用g6pd缺乏癥。如果沒有的話家長就可以放心了,但是如果是真的有就需要避忌一些東西。語音時長 1:36”
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g6pd陽性g6pd陽性是一種存在于人體紅血球內,協(xié)助葡萄糖進行新陳代謝之酵素,在這代謝過程中會產生還原型輔酶ll的物質,能以保護紅血球免受氧化物質的威脅。g6pd缺乏時,若身體接觸到具氧化性的特定物質或服用這類藥物,紅血球就容易被破壞而發(fā)生急性溶血反應。g6pd缺乏癥,患者需要注意以下方面:第一、禁食蠶豆或蠶豆的加工品,避免在蠶豆開花、結果、收獲的季節(jié)去蠶豆地。第二、禁止使用含萘的臭丸放在衣柜驅蟲。第三、禁止使用藥物,乙酰苯胺、美藍、硝咪唑、呋喃旦啶等。第四、慎用的藥物,撲熱息痛、非拉西丁、阿司匹林等。語音時長 1:43”
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g6pd偏低如果孩子有g6pd偏低的情況考慮是蠶豆病,這是紅細胞葡萄糖六-磷酸脫氫酶缺乏癥的一種,是一種遺傳病,暫且目前沒有根治的辦法。如果已經確診了的話,是終身都有的不會消失,這種情況下是必須要避忌那些會引起溶血的東西。如果孩子是在剛出生時驗出有g6pd缺乏癥,那就不一定是真的有。因為新生兒的紅細胞比較脆弱,
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g6pd是什么檢查項目G6PD檢查,即葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)活性檢測,是針對人體內G6PD酶活性水平的一項關鍵檢查。G6PD在人體糖代謝中扮演著維持細胞抗氧化狀態(tài)、保護細胞免受氧化損傷的重要角色。當G6PD缺乏時,人體紅細胞的抗氧化能力會顯著下降,容
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G6PD復查結果有檢查報告的話可以給我看下
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g6pd缺乏癥嚴重嗎最近去醫(yī)院看了嗎?