問重癥肌無力可以整容嗎
2020-04-19 1547次
病情描述:
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重癥肌無力可以完全治愈嗎重癥肌無力發(fā)現(xiàn)的比較早,經(jīng)過一定的治療可以控制病情。比如說做了手術(shù)以后,或者是經(jīng)過其他的治療手段以后,對于年輕的、輕型的患者,尤其是女性第一次發(fā)病的患者,合并癥又沒有,也沒有留下什么其他的后遺癥,她可以達(dá)到臨床上治愈的效果。但是這樣的病例并不是很多見,往往是年輕的患者,早期的發(fā)現(xiàn)、早期的治療效果不好。中年以后的患者,有其他的基礎(chǔ)病,有其他的合并癥的時(shí)候,效果就不是那么很理想了。01:04
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重癥肌無力表現(xiàn)癥狀重癥肌無力它是一個(gè)后天獲得性免疫性疾病,所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡,它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼,就是顱神經(jīng)支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是,比方眼外肌受損傷,表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會(huì)出現(xiàn)斜視、俯視,還有一個(gè)情況比方說我眼,我們睜眼睛的時(shí)候有一個(gè)提上瞼肌,它受影響的時(shí)候他就會(huì)出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個(gè)很形象的形容詞叫,晨輕暮重。就是早上起來的時(shí)候,你感覺到比較輕還可以,肌肉活動(dòng)都沒問題,晚上會(huì)加重。它是表現(xiàn)什么呢,就比方說早上起來睜眼睛睜得很大,當(dāng)然經(jīng)過一天勞累以后,晚上以后眼睛就睜不開了,這眼睛提不上去了。就是這個(gè)肌肉,它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進(jìn)一步的發(fā)展,它會(huì)引起面部肌肉的一個(gè)損害。那么咱們就會(huì)出現(xiàn)多次咀嚼以后,這個(gè)時(shí)候你再去咀嚼你就嚼不動(dòng)了,感覺沒有力量。但是這個(gè)病有一個(gè)特色,就是經(jīng)過你休息以后,他的癥狀可以緩解。就是你這個(gè)肌肉的活動(dòng)不能連續(xù)性的,你連續(xù)性的時(shí)候它肌力就不再收縮了,這是它一個(gè)典型的表現(xiàn)。那么它還會(huì)進(jìn)一步的發(fā)展,就可以發(fā)展咱們?nèi)硇缘母淖?,全身改變。比方咱們上肢力量不行,這時(shí)候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭,干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動(dòng)它也是一樣的。它早期的表現(xiàn),剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀,它進(jìn)一步的發(fā)展,還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會(huì)引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞,這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個(gè)臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當(dāng)中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了,那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力,它也不是。我們知道在生活當(dāng)中,如果你今天很疲勞了或者是休息不好,或者你強(qiáng)勞動(dòng)以后,它也會(huì)出現(xiàn)肌無力在這里面,所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的,咱們說的這些肯定是牽扯還有一個(gè)治療的問題。還有一個(gè)疾病叫做肌肉萎縮側(cè)索硬化癥,它的表現(xiàn)也會(huì)表現(xiàn)出肌無力,但這個(gè)它不是跟這個(gè)發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側(cè)索硬化癥,這個(gè)病我們可以有藥物來控制它,這藥就是叫萬全力太利魯唑片,它可以延緩側(cè)索硬化疾病的發(fā)展,改善他的生存質(zhì)量。03:25
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重癥肌無力可以痊愈嗎重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受損引起。臨床上主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀可以減輕。對于重癥肌無力的治療主要包括:第一胸腺治療。第二藥物治療。第三血漿置換。第四大劑量靜脈注射免疫球蛋白。第五危象的處理。對于胸腺治療來說常用的辦法有胸腺切除,它可以去除患者自身免疫反應(yīng)的抗原,減少參與自身免疫反應(yīng)的t細(xì)胞b細(xì)胞和細(xì)胞因子,主要適用于伴有胸腺肥大和高乙酰膽堿受體抗體效價(jià)者,伴胸腺瘤的各型重癥肌無力患者,年輕女性全身型重癥肌無力患者,對抗膽堿酯酶藥治療反應(yīng)不滿意者,約70%的患者在術(shù)后癥狀緩解或者治愈。語音時(shí)長 1:41”
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重癥肌無力可以治愈嗎重癥肌無力約80%以上的患者胸腺不正常,65%以上的患者有胸腺增生,病理為淋巴結(jié)生發(fā)中心增生,其中心有b淋巴細(xì)胞存在。10%到20%的患者為胸腺瘤,而且好發(fā)于年齡較大的患者。病理改變主要為淋巴細(xì)胞增殖,且大部分為t淋巴細(xì)胞,少數(shù)為正常組織,合并有胸腺腫瘤,胸腺增生的患者,臨床上常給予胸腺治療,胸腺治療主要包括有,胸腺切除和胸腺放射治療等等。70%的患者經(jīng)胸腺治療后癥狀緩解或者治愈,但是一部分患者經(jīng)治療后效果欠佳,甚至病情加重。語音時(shí)長 1:36”
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重癥肌無力可以干活嗎?重癥肌無力分為很多種類型。如果患者沒有明顯的臨床表現(xiàn),沒有肢體的乏力、胸悶、憋氣等癥狀,進(jìn)行一般的工作問題是不大。但是不要從事一些重體力活動(dòng),不要從事劇烈的運(yùn)動(dòng)。重癥肌無力是神經(jīng)內(nèi)科一種典型的神經(jīng)肌肉接頭疾病,也是免疫系統(tǒng)的疾病。主要是因?yàn)轶w內(nèi)產(chǎn)生了特殊的抗體,影響了神經(jīng)肌肉接頭的傳遞,從而導(dǎo)致骨骼
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重癥肌無力可以喝茶嗎重癥肌無力如果對茶葉不過敏,是可以適當(dāng)?shù)暮炔璧?。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌的無力和容易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,在休息后癥狀可減輕。重癥肌無力的發(fā)病原因分為兩大類,一類是先天遺傳性,比較少見,與自身免疫無關(guān);第二類是自身免疫性疾病,
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重癥肌無力你好,有什么問題嗎?
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重癥肌無力可以治好嗎本病屬于神經(jīng)免疫功能障礙性疾病,治療方法主要包括對癥治療、激素治療和免疫調(diào)整治療。