問(wèn)唐氏篩查三體21高風(fēng)險(xiǎn)
2020-05-24 920次
病情描述：
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唐氏篩查臨界高風(fēng)險(xiǎn)問(wèn)題大嗎唐氏篩查提示臨界值風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明胎兒有問(wèn)題幾率不是很大，但也需要進(jìn)一步進(jìn)行排除診斷，比如需要進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺進(jìn)一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結(jié)果分為三種情況，有低風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)、高風(fēng)險(xiǎn)。低風(fēng)險(xiǎn)患者一般不需要進(jìn)行特殊處理；而對(duì)于臨界風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)患者，多數(shù)建議進(jìn)行羊水穿刺或是做無(wú)創(chuàng)DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過(guò)程當(dāng)中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測(cè)唐氏篩查為臨界風(fēng)險(xiǎn)，需再進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒(méi)有發(fā)現(xiàn)異常，要做好平時(shí)的定期產(chǎn)檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查，看在胎兒發(fā)育過(guò)程中有沒(méi)有異常。
01:43
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-12-08 1924次
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21三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)什么意思21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號(hào)染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征，孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容，甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形，有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風(fēng)險(xiǎn)的，還可以再進(jìn)一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無(wú)創(chuàng)的DNA，也就是基因檢測(cè)，看看有沒(méi)有其他的病變，如果通過(guò)檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時(shí)的終止妊娠。
01:18
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-09-08 5384次
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早期唐篩高風(fēng)險(xiǎn)早期唐篩是指在12周左右，通過(guò)查血以及做b超測(cè)量nt值共同計(jì)算，胎兒患有十八三體二十一三體綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)。它是篩查胎兒是否存在先天性疾病的重要手段。對(duì)于早期唐篩高風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)該怎么辦。一些人認(rèn)為需要再次做中期唐篩或者復(fù)測(cè)早期唐篩，其實(shí)這兩種說(shuō)法都不正確。早期唐篩高風(fēng)險(xiǎn)必須要進(jìn)行確診性的實(shí)驗(yàn)。常用的全能性的實(shí)驗(yàn)包括兩個(gè)。第一，在早孕期也就是12周左右可以做絨毛活檢，但是一般風(fēng)險(xiǎn)比較大，要求比較高，很多醫(yī)院開(kāi)展不了。到達(dá)16到18周以后可以選擇做羊水穿刺，因?yàn)檠蛩┐痰募夹g(shù)要求不是特別高，準(zhǔn)確性也能達(dá)到百分之百。因此，對(duì)于早期唐篩高風(fēng)險(xiǎn)是不能復(fù)測(cè)早期唐篩或者只做中期唐篩的，需要做絨毛活檢或者是羊水穿刺。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:21”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-01-09 17953次
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唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)的原因引起的唐氏篩查是孕期通過(guò)抽血化驗(yàn)，同時(shí)結(jié)合孕婦的孕周來(lái)共同判斷胎兒患有18三體、21三體及開(kāi)放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)值。一些孕婦在做唐氏篩查的時(shí)候，報(bào)告單會(huì)提示存在高風(fēng)險(xiǎn)，她們會(huì)詢問(wèn)這種高風(fēng)險(xiǎn)的原因是什么？其實(shí)臨床工作當(dāng)中對(duì)于原因不是特別的好明確，它的原因無(wú)非就是兩種：第一種就是胎兒真正的有問(wèn)題引起來(lái)的唐篩高風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)樵谔河袉?wèn)題的情況下查血的指標(biāo)一般都是異常的，計(jì)算出來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)值就是高風(fēng)險(xiǎn)。第二個(gè)方面就是因?yàn)榇嬖谟袦y(cè)量的誤差或者體內(nèi)激素分泌波動(dòng)引起來(lái)的，因?yàn)樘坪Y主要是根據(jù)查血結(jié)果來(lái)計(jì)算風(fēng)險(xiǎn)值，如果存在著絨毛膜激素分泌比較高或者甲胎蛋白分泌比較多的情況下有可能造成檢查的結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn)，無(wú)論是哪種原因引起來(lái)的，對(duì)于唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)一定要確診性的實(shí)驗(yàn)，也就是做羊水穿刺。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:21”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-04-26 14238次
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唐氏高風(fēng)險(xiǎn)唐氏與生活習(xí)慣等沒(méi)有直接的聯(lián)系，是一種高危的發(fā)病率，可在產(chǎn)前診斷好，優(yōu)生優(yōu)育唐氏綜合癥是人類中最常見(jiàn)的染色體疾病，也是人類首次證實(shí)的染色體疾病?！疤剖蟽和蓖ǔＪ窍忍煨灾囟染癜l(fā)育遲滯。其特征主要表現(xiàn)為嚴(yán)重的智力低下，智商（IQ）多為20~60，僅為同齡正常人的1/4~1/2。它具有獨(dú)特的面部和身體
范阿童
副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院
2018-10-31 4381次
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唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)的孩子一般能要，需要進(jìn)一步做檢查。唐氏篩查是一種產(chǎn)前篩查，主要目標(biāo)是進(jìn)行唐氏綜合征產(chǎn)前篩查，唐氏綜合征是比較常見(jiàn)的染色體數(shù)目異常所引起的生理缺陷，主要的檢測(cè)方式是超聲檢查和血液化驗(yàn)。這種檢查一般是在懷孕11周到20周進(jìn)行，如果唐氏篩查檢測(cè)為高風(fēng)險(xiǎn)，可以繼續(xù)懷孕，保持平穩(wěn)的心態(tài)即可，等分
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2023-08-16 0次
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唐氏篩查ontd高風(fēng)險(xiǎn)您好，那建議做無(wú)創(chuàng)DNA。
洪海琴
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2020-02-17 1802次
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唐篩21三體高風(fēng)險(xiǎn)發(fā)報(bào)告單
王曉玲
副主任醫(yī)師遼寧省婦幼保健院
2021-01-26 1100次
