問地貧基因攜帶者壽命
2020-04-03 1756次
病情描述：
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甲肝攜帶者會傳染嗎？甲肝病毒感染，一般都是急性的過程，不會變成慢性，應該不存在甲肝攜帶這種說法。但是有一些特殊的情況下，比如甲肝的病人感染了以后，臨床已經恢復了，沒有明顯的消化道癥狀，比如乏力、納差、惡心等肝炎的癥狀，檢查轉氨酶也基本上恢復正常了，但他的大便里可能還含甲肝病毒。這種情況雖然說臨床癥狀、化驗檢查已經基本恢復了，但是它還是有傳染性的。
01:08
陸海英
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2021-01-04 3470次
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乙肝攜帶者能生小孩嗎？乙肝攜帶要分是什么樣的情況攜帶，表面抗原攜帶，還是病毒攜帶，不管是什么樣的一種情況，我們現在的醫(yī)療水平都允許這些病人生孩子，這是沒有問題的，可是它的處理是不一樣。如果僅是表面抗原攜帶，病毒是陰性，這些病人生孩子肯定是沒有問題的，她傳給孩子的幾率也是很低很低的。關鍵是病毒攜帶的這些病人，她有可能通過母嬰傳播的途徑，把病毒傳給下一代，這種傳染的危險性，是跟母親攜帶病毒的含量有關系的。如果母親體內的病毒量很高，比如六次方以上，那如果你不用給她采取措施的話，她生出來的孩子可能70%到90%，都會感染乙肝。所以對于病毒量很高的孕婦，或者準備要懷孕的人，我們是要做處理的。如果病人只是病毒陽性，轉氨酶正常，我們可以先讓她定期復查，等到她懷孕到24到28周的時候，我們給她抗病毒治療，讓病毒水平下來甚至轉陰，這樣的話等她生孩子的時候就會大大的減少這種母嬰傳播的概率。同時在對生出來的孩子嬰兒，我們馬上要注射免疫球蛋白，這越快越好，最好是6小時之內，同時要注射乙肝疫苗，這個孩子也要完成三針的，乙肝疫苗的注射，通過這種治療母親，然后對嬰兒采取，母嬰阻斷措施以后，95%的孩子的嬰兒都會得到免疫力，對乙肝有免疫力不得乙肝。
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陸海英
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2018-09-26 26325次
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地貧基因攜帶者壽命地中海貧血是很嚴重的一種血液疾病，一旦發(fā)現地中海貧血基因攜帶者時，就需要及時進行檢查治療，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。地中海貧血臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血，大多嬰兒即使發(fā)病表現為：貧血，虛弱，腹內結塊，發(fā)育癡呆等。重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡，輕型及中型患者，一般可活至成年，并能參加活動，注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥，改善癥狀。語音時長 1:25”
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-20 9359次
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地貧基因攜帶者地貧基因夫婦雙方若同為輕型地貧，即地貧基因攜帶者，懷孕以后對子代的遺傳幾率是四分之一為正常胎兒，二分之一為輕型地貧，同父母一樣，四分之一重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎、女胎發(fā)病幾率均等。地中海貧血簡稱地貧，是我國南方各省最常見危害最大的遺傳病，人群發(fā)病率高達10%以上，以廣東，廣西為主，地貧主要分α和β兩種，以α地貧較常見。本病的發(fā)生是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常，或合成迅速異常造成肽鏈不平衡，而產生以溶血性貧血為主的癥狀群。語音時長 1:31”
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-15 20677次
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地貧攜帶者可以獻血嗎地貧一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，珠蛋白生成障礙性貧血攜帶者不可以獻血。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的一種遺傳性溶血性疾病，會導致患者出現皮膚蒼白、全身乏力、肝脾腫大的現象，患有珠蛋白生成障礙性貧血的患者都會有貧血的癥狀，如果珠蛋白生成障礙性貧血攜帶者，獻血就有可
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-10-28 79次
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β地貧攜帶者是什么意思β地貧攜帶者指的是體內含有β-地中海貧血致病基因，但并未表現出疾病癥狀的患者。β-地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，由于β-珠蛋白基因變異，導致β-珠蛋白肽鏈合成障礙。此類攜帶者雖無明顯癥狀，但仍需關注自身健康狀態(tài)。β地貧攜帶者的生活狀態(tài)一
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2024-11-29 0次
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地貧基因攜帶者能參軍嗎是否自行用藥過？
王洪華
主治醫(yī)師山東第一醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院
2020-06-30 9023次
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色盲基因攜帶者攜帶者不會出現色盲情況
宋晗
副主任醫(yī)師黑龍江省醫(yī)院
2020-04-06 1800次
