問唐篩檢查21三體臨界風險
2021-02-09 1203次
病情描述:
唐篩檢查21三體臨界風險
提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!
答咨詢實錄
為你推薦
-
唐氏篩查臨界高風險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大,但也需要進一步進行排除診斷,比如需要進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況,有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理;而對于臨界風險和高風險患者,多數(shù)建議進行羊水穿刺或是做無創(chuàng)DNA檢查,排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段,在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以,平常若檢測唐氏篩查為臨界風險,需再進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現(xiàn)異常,要做好平時的定期產(chǎn)檢,比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查,看在胎兒發(fā)育過程中有沒有異常。01:43
-
21三體綜合征高風險什么意思21三體綜合征是染色體異常的疾病,是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常,60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征,孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容,甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形,有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風險的,還可以再進一步的去檢查,比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA,也就是基因檢測,看看有沒有其他的病變,如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常,就是唐氏綜合征患兒,最好還是適時的終止妊娠。01:18
-
唐氏篩查21臨界風險唐氏篩查是在孕期一項重要的產(chǎn)檢項目,是通過抽血。同時結合孕婦的年齡,孕周以及體重,共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經(jīng)管畸形的風險值。在臨床工作當中21號染色體的風險值正常應該是小于1:270,如果大于1:270,就是高風險,21號染色體的臨界風險是多少。一般認為臨界風險是1:270到1:1000之間,這個臨界風險的定義還是低風險,只是離這個1:270比較近而已。臨床工作當中如果碰到21號染色體是臨界風險的情況下,由于距離這個風險值是比較近,一般建議孕婦需要做無創(chuàng)DNA,無創(chuàng)DNA檢測21號染色體的準確性能夠達到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風險,一般建議患者做一次無創(chuàng)DNA來判斷有沒有異常情況。語音時長 01:24”
-
21三體臨界風險的原因在孕期唐氏篩查是為了檢查胎兒是不是患有二十一三體綜合癥,唐氏篩查的二十一三體綜合癥階段值應該是1:360,如果風險值介于1:360到1:1000之間稱為臨界風險,臨界風險的定義還是低風險的范疇,但是只是離階段值比較近,出現(xiàn)臨近風險的原因包括哪些?第一個方面的原因就是存在有測量的誤差或者是計算的誤差,因為唐氏篩查本身就是一個風險值的計算,是根據(jù)孕婦的抽血以及年齡,孕周來共同推測的數(shù)值,如果抽血存在有誤差或者是年齡或者孕周提供錯誤,就有可能造成計算結果的誤差,因此在做唐氏篩查的時候一定要空腹抽血,同時提供準確的年齡和孕周。第二個方面的可能原因就是胎兒可能真的有問題,例如胎兒就是二十一三體綜合癥,在檢查的時候可能提示出現(xiàn)臨界風險,對于二十一三體臨界風險一定要做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺進行判斷,這樣能夠減少二十一三體綜合癥的發(fā)生。語音時長 01:31”
-
唐篩臨界風險有必要做無創(chuàng)嗎當孕婦進行唐氏篩查(唐篩)后,結果顯示為臨界風險時,通常是有必要進行無創(chuàng)DNA檢測的。唐篩的臨界風險意味著胎兒可能存在21三體綜合征、13三體綜合征或18三體綜合征的風險。這些染色體異常疾病對胎兒的健康影響重大,因此不能忽視任何潛在的風險提
-
21-三體綜合征臨界風險有影響嗎21-三體綜合征臨界風險指的是孕婦在進行唐氏綜合征產(chǎn)前篩查時,結果處于臨界狀態(tài),這確實可能對胎兒和孕婦產(chǎn)生一定影響。以下為該風險狀態(tài)的幾點重要說明:1,臨界風險可能意味著胎兒存在染色體異常的風險增高。雖然這并不代表胎兒一定會患病,但如果沒有
-
唐篩21體臨界風險,hcg偏高,嚴重嗎建議進一步檢查無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺。
-
早篩唐篩18三體1:40867臨界風險建議再做個無創(chuàng)DNA