問(wèn)唐氏篩查都查些什么
2020-04-08 1317次
病情描述:
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懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時(shí)間有兩種:第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查,稱為早期唐篩。主要是做B超、測(cè)量NT值、抽血化驗(yàn),可以推測(cè)胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)值。第二、中期唐氏篩查,懷孕十六到二十周期間,通過(guò)抽血檢測(cè)母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇,同時(shí)結(jié)合孕周、體重以及年齡,推測(cè)胎兒患有相應(yīng)的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間,選擇做唐氏篩查一定要選擇好時(shí)間、節(jié)點(diǎn),如果不在上述兩個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)內(nèi)做唐氏篩查是不準(zhǔn)確的,所以要注意時(shí)間。01:24
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懷孕時(shí)唐氏篩查要做嗎對(duì)于有生育要求的女性,懷孕時(shí)需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯(lián)合胎兒的DNA檢查,判斷胎兒的唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。而且懷孕的十五到二十周之間,需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經(jīng)達(dá)到甚至超過(guò)了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性,做唐氏篩查的準(zhǔn)確性就比較低了。建議這類女性做無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查,了解染色體的情況,以提高診斷的準(zhǔn)確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后,都可以做唐氏篩查的檢查,需要根據(jù)每個(gè)孕婦的年齡以及胎兒具體的情況,選擇適合自己篩查的方式。01:27
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唐氏篩查主要查什么唐氏篩查主要是檢查胎兒的染色體是否有異常,從而判斷胎兒是否患有唐氏綜合征。但這時(shí)候并不是直接檢查染色體,而是通過(guò)孕婦血液中的激素情況來(lái)進(jìn)行判定,以檢測(cè)胎兒患有唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)程度。如果孕婦做唐氏篩查以后,其檢查結(jié)果提示是低風(fēng)險(xiǎn),那一般寶寶的染色體都沒有異常。但如果女性檢查以后是提示的唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn),這時(shí)胎兒有可能是二十一三體綜合征,往往都需要進(jìn)一步做羊水穿刺,或者是無(wú)創(chuàng)DNA來(lái)進(jìn)行判斷。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
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唐氏篩查是查什么唐氏篩查是中孕期胎兒檢查的一個(gè)重要指標(biāo),它主要檢查的是胎兒的染色體以及神經(jīng)管是否存在畸形,主要是空腹抽血,根據(jù)查血結(jié)果,結(jié)合孕婦的孕周以及年齡綜合性的給出一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)值。唐氏篩查報(bào)告單一般包括三個(gè)方面的內(nèi)容:第一方面是21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)值。第二個(gè)方面是18三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)值。第三個(gè)方面是開放神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)值。對(duì)于18三體和21三體風(fēng)險(xiǎn)的高危情況需要做無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺進(jìn)行確診,而如果唐氏篩查提示開放神經(jīng)管畸形高風(fēng)險(xiǎn)一般是做B超進(jìn)行確診。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:17”
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唐氏篩查主要查什么唐氏篩查主要是查患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)情況。通過(guò)孕婦的血液化驗(yàn)來(lái)判斷胎兒患有唐氏綜合征的危險(xiǎn)程度。但只是幫助判斷胎兒患病的機(jī)會(huì)有多大,但不能明確是否患上唐氏綜合征。唐氏篩查準(zhǔn)確率達(dá)60%~70%??稍谌焉?5~20周進(jìn)行,最好在16-18周內(nèi)進(jìn)行。但對(duì)于超過(guò)34歲高齡孕婦、家族中有唐氏綜合征患者或者已
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唐氏篩查是查什么唐氏篩查一般是查胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。唐氏篩查是通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液,檢測(cè)母體血清中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離β-HCG、非結(jié)合雌三醇、抑制素A等物質(zhì)的含量,并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等方面,來(lái)判斷胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。唐氏篩查的方法包括孕中期二聯(lián)篩查、三聯(lián)篩查、四聯(lián)篩查等。唐氏綜合
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唐氏篩查都查些什么你好,請(qǐng)稍等。
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唐氏篩查都查些什么你好,唐篩主要是檢查有沒有胎兒染色體畸形的可能,包括21三體,就是先天愚型