問無創(chuàng)DNA咨詢
2019-12-25 1337次
病情描述:
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答咨詢實(shí)錄
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羊水穿刺和無創(chuàng)哪個好羊水穿刺和無創(chuàng),分別有它的優(yōu)缺點(diǎn),這是針對不同的人群,做出的不同選擇,所以無所謂說誰好誰壞,無創(chuàng)在目前我國的條件下,我們只針對13、18和21號染色體,做的一種檢查,羊水穿刺是對人體全部的染色體,進(jìn)行的一種檢查,每個孕婦是依據(jù)自己不同的情況,來作出選擇,如果有一些染色體畸形的,有可能會做一些羊水穿刺,假如沒有明確的高危因素,在目前我國,單純做無創(chuàng),來檢測13、18、21號染色體,這樣可以避免,這三種染色體畸形的,重大缺陷出生,那么選擇無創(chuàng)就可以了。01:15
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無創(chuàng)沒問題需要做羊水穿刺嗎無創(chuàng)沒問題不需要做羊水穿刺。無創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查,也就是檢查有沒有唐氏綜合征,如果無創(chuàng)沒有發(fā)現(xiàn)問題,單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病,還是要做羊水穿刺,做比較完整的基因監(jiān)測。如果無創(chuàng)查的時候不是高危的,是正常值,正常的懷孕就可以了,沒有必要再做羊水穿刺,在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創(chuàng)檢查。01:01
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無創(chuàng)dna檢查孕婦的外周血血清中約有1%-5%的DNA是來自胎兒的,通過對胎兒DNA的測序分析,是無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)的基礎(chǔ)。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA,采用高通量DNA的測序技術(shù),診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。目前臨床用來診斷的疾病有21,18,13三體等染色體異常,在孕婦有染色體異常,多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學(xué)篩查顯示胎兒,常見染色體及非整倍數(shù)風(fēng)險見于高風(fēng)險千分之與1‰之間的孕婦,或者有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥,如先兆流產(chǎn),發(fā)熱,出血傾向,慢性病原體檢測等,或者孕婦二十周以上,錯過了血清學(xué)篩查的最佳時間,但是要求評估風(fēng)險的。語音時長 1:45”
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無創(chuàng)dna檢測孕婦的外周血清中約有1%到5%的DNA來自胎兒的,通過對于胎兒DNA的測序分析是無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)的基礎(chǔ)。首先抽取孕婦的外周血提取游離的DNA,采用高通量DNA的測序技術(shù),診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。該方法能夠準(zhǔn)確地檢測出21、18、13三體綜合癥等染色體異常。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測無創(chuàng)傷性,可以避免因?yàn)榍秩胄栽\斷而帶來流產(chǎn)感染的風(fēng)險。而且DNA的測序技術(shù)成熟性能夠保證技術(shù)的準(zhǔn)確性,孕婦在十二周以上即可檢測,十個工作日左右就會出檢測結(jié)果。語音時長 1:31”
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無創(chuàng)dna是抽血嗎無創(chuàng)DNA通常是抽血,檢查過程中應(yīng)積極配合醫(yī)生,避免過度緊張。無創(chuàng)DNA在臨床上可用于檢測胎兒是否患有唐氏綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征、先天性疾病等,在檢測過程中會通過采集孕婦靜脈血進(jìn)行分析,經(jīng)過血液的分析能夠獲得胎兒的遺傳信息,并進(jìn)行相關(guān)檢測,從而判斷胎兒是否患有以上疾病的可能。這種檢查
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無創(chuàng)DNA多少錢無創(chuàng)DNA是指無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù),無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)一般2500~3000元,具體的價格需要根據(jù)檢查項(xiàng)目進(jìn)行判斷。檢查過程中需要積極配合醫(yī)生,以便提高結(jié)果準(zhǔn)確性。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)是產(chǎn)前染色體篩查的一種手段,通過抽取孕婦的外周血提取胎兒DNA,采用新一代高通量測序技術(shù)結(jié)合生物信息分析,即
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貝瑞無創(chuàng)DNA咨詢電話有這種不適多久了?
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幾周能做無創(chuàng)DNA可以,去檢查看一下結(jié)果