問(wèn)唐氏篩查21三體1:205
2020-09-02 1450次
病情描述:
唐氏篩查21三體1:205
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懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時(shí)間有兩種:第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查,稱為早期唐篩。主要是做B超、測(cè)量NT值、抽血化驗(yàn),可以推測(cè)胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)值。第二、中期唐氏篩查,懷孕十六到二十周期間,通過(guò)抽血檢測(cè)母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇,同時(shí)結(jié)合孕周、體重以及年齡,推測(cè)胎兒患有相應(yīng)的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間,選擇做唐氏篩查一定要選擇好時(shí)間、節(jié)點(diǎn),如果不在上述兩個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)內(nèi)做唐氏篩查是不準(zhǔn)確的,所以要注意時(shí)間。01:24
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懷孕時(shí)唐氏篩查要做嗎對(duì)于有生育要求的女性,懷孕時(shí)需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯(lián)合胎兒的DNA檢查,判斷胎兒的唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。而且懷孕的十五到二十周之間,需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經(jīng)達(dá)到甚至超過(guò)了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性,做唐氏篩查的準(zhǔn)確性就比較低了。建議這類女性做無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查,了解染色體的情況,以提高診斷的準(zhǔn)確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后,都可以做唐氏篩查的檢查,需要根據(jù)每個(gè)孕婦的年齡以及胎兒具體的情況,選擇適合自己篩查的方式。01:27
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唐氏篩查21臨界風(fēng)險(xiǎn)唐氏篩查是在孕期一項(xiàng)重要的產(chǎn)檢項(xiàng)目,是通過(guò)抽血。同時(shí)結(jié)合孕婦的年齡,孕周以及體重,共同推測(cè)胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開(kāi)放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)值。在臨床工作當(dāng)中21號(hào)染色體的風(fēng)險(xiǎn)值正常應(yīng)該是小于1:270,如果大于1:270,就是高風(fēng)險(xiǎn),21號(hào)染色體的臨界風(fēng)險(xiǎn)是多少。一般認(rèn)為臨界風(fēng)險(xiǎn)是1:270到1:1000之間,這個(gè)臨界風(fēng)險(xiǎn)的定義還是低風(fēng)險(xiǎn),只是離這個(gè)1:270比較近而已。臨床工作當(dāng)中如果碰到21號(hào)染色體是臨界風(fēng)險(xiǎn)的情況下,由于距離這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)值是比較近,一般建議孕婦需要做無(wú)創(chuàng)DNA,無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)21號(hào)染色體的準(zhǔn)確性能夠達(dá)到99%。因此如果唐氏篩查21號(hào)染色體是臨界風(fēng)險(xiǎn),一般建議患者做一次無(wú)創(chuàng)DNA來(lái)判斷有沒(méi)有異常情況。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:24”
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早期唐氏篩查唐氏篩查分兩種,一種是早期唐氏篩查,一種是中期唐氏篩查。什么是早期唐氏篩查?指的在懷孕12周,通過(guò)抽血化驗(yàn),同時(shí)結(jié)合胎兒的nt以及孕婦的孕周、年齡、體重來(lái)共同推測(cè)胎兒患有十八三體、二十一三體以及開(kāi)放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)值。早期唐氏篩查是很重要的一項(xiàng)產(chǎn)檢項(xiàng)目,能夠在早期發(fā)現(xiàn)胎兒有沒(méi)有異常情況,它主要是比中期篩查多了一個(gè)nt的指標(biāo),把這幾個(gè)指標(biāo)綜合性的來(lái)進(jìn)行計(jì)算,評(píng)估胎兒發(fā)生以上幾個(gè)指標(biāo)的風(fēng)險(xiǎn)值。如果早期唐氏篩查出現(xiàn)了高風(fēng)險(xiǎn)的情況,應(yīng)該及時(shí)的做絨毛膜活檢或者是做羊水穿刺進(jìn)行進(jìn)一步的確診。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查是孕期重要的一項(xiàng)檢查,旨在評(píng)估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn),其中18三體綜合征是重點(diǎn)篩查對(duì)象之一。18三體,即18-三體綜合征,是一種由于體細(xì)胞內(nèi)存在三條18號(hào)染色體而導(dǎo)致的嚴(yán)重染色體畸形。在唐氏篩查中,18三體的參考值對(duì)
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查18三體一般指唐氏篩查18三體綜合征,唐氏篩查18三體綜合征參考值為小于1:350。唐氏篩查18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見(jiàn)染色體三體征,如果檢查結(jié)果大于1:350,就提示18三體綜合征屬于高風(fēng)險(xiǎn),這種情況需要進(jìn)一步做檢查進(jìn)行確診性試驗(yàn),一般選擇做羊水穿刺。尤其是年齡超過(guò)40周歲的孕
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唐氏篩查21三體1:2發(fā)報(bào)告單看看
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唐氏篩查21三體風(fēng)險(xiǎn)1:518這個(gè)是中危吧
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