問22號(hào)染色體三體胎停怎么治療
2020-09-02 2239次
病情描述:
提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!
答咨詢實(shí)錄
為你推薦
-
兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現(xiàn)呢,兩性畸形的發(fā)病原因,可能是從幾種方面來表現(xiàn),染色體的核型表現(xiàn)是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現(xiàn)為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現(xiàn)上,可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài),不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現(xiàn)型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達(dá),并且正常發(fā)揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
-
先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題,不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中,就已經(jīng)有異常血管的增殖,所以才會(huì)在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了,比如染色體沒有分開,就會(huì)出現(xiàn)染色體的問題,像21-三體綜合征,它是21號(hào)染色體出現(xiàn)了三個(gè),就會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的,它是一種在生長(zhǎng)發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病,不會(huì)遺傳。01:36
-
染色體胎停怎么辦如果女性是由于染色體異常而導(dǎo)致的胎停,往往在出現(xiàn)胎停以后,只能夠先進(jìn)行流產(chǎn)來終止妊娠。有可能是單純通過服用米非司酮和米索前列醇的藥物流產(chǎn),也有可能是在藥流以后行清宮手術(shù)操作,將宮腔內(nèi)的殘留組織清除干凈。而對(duì)于已經(jīng)確診是染色體導(dǎo)致的胎?;颊?,再次懷孕前常常都不能夠自然備孕懷孕,而是應(yīng)該做三代試管嬰兒移植懷孕,因?yàn)槿旧w導(dǎo)致的胎停,目前是沒有任何辦法能夠治療。同時(shí)再次懷孕以后很容易又出現(xiàn)胎停,所以才能夠通過試管嬰兒移植前先選擇胚胎的染色體情況,然后將正常染色體的胚胎移植到宮腔內(nèi),看是否能夠正常懷孕。語音時(shí)長(zhǎng) 01:16”
-
胎停染色體異常能治嗎胚胎停止發(fā)育染色體異常不能治療,這是由于胚胎的基因出現(xiàn)問題而導(dǎo)致,這種情況還需要檢查夫妻雙方的染色體,判斷是否由于夫妻存在染色體異常而導(dǎo)致,如果夫妻染色體沒有異常,考慮是由于形成胚胎的過程中基因突變而導(dǎo)致。這種情況可以下次正常的備孕,有可能下次懷孕胚胎就是正常,但如果夫妻雙方有一個(gè)染色體出現(xiàn)異常,也有可能下次再出現(xiàn)胚胎停止發(fā)育,這種情況最好做試管嬰兒保留好的基因,這樣更安全。語音時(shí)長(zhǎng) 01:18”
-
22號(hào)染色體三體胎停原因22號(hào)染色體三體胎停一般是由于遺傳因素、藥物因素、物理因素、環(huán)境因素、病毒感染等原因所致,一般建議及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行針對(duì)性治療。1、遺傳因素:染色體異常通常具有一定的遺傳性,如果父母雙方或一方存在染色體異常的情況,可能會(huì)導(dǎo)致胎兒染色體異常,從而
-
15號(hào)染色體三體胎停怎么治療15號(hào)染色體三體是一種嚴(yán)重的染色體畸形,容易引起生化妊娠,或胚胎停育。15號(hào)染色體三體胎??梢酝ㄟ^一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式進(jìn)行改善。1、一般治療:如果只是單純出現(xiàn)胎停的情況,但是沒有伴隨其他不適癥狀,可以通過多臥床休息的方式進(jìn)行改
-
胎停22染色體三體,再次懷孕一定要羊水穿最好做的
-
13號(hào)染色體-2.91、18號(hào)染色體-1你好,這個(gè)都是在正常范圍內(nèi)的,低危