問什么是綜合性血友病
2020-06-10 1369次
病情描述:
什么是綜合性血友病
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什么是血友?。?/div>血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因:首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育,一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查,發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段,因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴},治療手段很少,就是缺什么補(bǔ)什么,所以代價(jià)很大。01:44什么是肝性腦病肝性腦病是在嚴(yán)重肝病狀態(tài)下出現(xiàn)的一種神經(jīng)系統(tǒng)的疾病,表現(xiàn)為言語不利、說話顛三倒四、定向力障礙、睡眠顛倒,嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)霈F(xiàn)昏迷。出現(xiàn)嚴(yán)重的臨床表現(xiàn)時(shí),往往預(yù)示著患者有非常嚴(yán)重的甚至危及生命的肝臟疾病,如急性和慢性的肝衰竭、嚴(yán)重的肝硬化、肝癌的終末階段,往往需要到肝病??七M(jìn)行就診。01:00血友病綜合治療?首先針對(duì)這個(gè)血友病,一般的就是一個(gè)止血處理,對(duì)于有出血的患者,可以應(yīng)用一些止血的藥物,比如酚磺乙胺,云南白藥,還有靜脈用的這個(gè)蛇毒血凝酶。那么對(duì)于血友病的一個(gè)替代治療,主要是補(bǔ)充這個(gè)丟失的凝血因子,它是防治血友病,出血最重要的一個(gè)措施,主要包括:新鮮冰凍的血漿,冷沉淀,和這個(gè)纖維蛋白的一個(gè)純潔物。那么對(duì)于這個(gè)八因子缺乏的一個(gè)患者,主要是輸出的一個(gè)冷沉淀,它含有八因子,另外新鮮冰凍的血漿,它含有這個(gè)所有的凝血因子,也是可以應(yīng)用的。而對(duì)血友病乙,主要輸入的是凝血酶原復(fù)合物和血漿,對(duì)于這個(gè)輸注的一個(gè)水平主要是看凝血因子的一個(gè)水平來輸注的,再就是可以應(yīng)用一些糖皮質(zhì)激素,能夠改善血管通透性,減少抗原抗體反應(yīng)而發(fā)揮作用的。語音時(shí)長 1:21”什么是血友???血友病是一組遺傳性凝血活酶生成障礙所引起的一組出血性疾病。血友病包括血友病a和血友病b,在臨床上以血友病a較為常見。血友病陽性家族史、幼年發(fā)病、輕度外傷后出血不止以及血腫形成,關(guān)節(jié)出血等為主要特征。血友病的社會(huì)人群發(fā)病率為十萬分之五到十左右。我國血友病登記信息管理系統(tǒng)數(shù)據(jù)顯示,國內(nèi)血友病a患者約占85%左右,血友病b患者約占12%左右。語音時(shí)長 1:09”什么是血友病血友病是性染色體遺傳性疾病,致病基因位于X染色體上。血友病A,血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病,表現(xiàn)為女性攜帶致病基因,男性發(fā)病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史,幼年發(fā)病,自發(fā)或輕度外傷后出血不止,血腫形成以及關(guān)節(jié)出血這樣的特征。在我國血友病A約占8什么是血友病血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,共同的特征就是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血的傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性出血。血友病在分類方面分為甲型血友病,主要就是有八因子缺乏,再就是乙型血友病,這種情況是九因子缺乏,還有就是典型血友病,主要就是十一因子缺乏。綜合性眩暈癥是怎么引起的貧血,頸椎病,高血壓等都會(huì)引起這樣的癥狀。綜合性腎炎嚴(yán)重嗎檢查結(jié)果看一下
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