問進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
2020-11-25 1580次
病情描述:
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肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養(yǎng)不良,叫進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良,確實(shí)它是一個(gè)遺傳性疾病。這個(gè)遺傳性疾病它是一大類,它是什么呢,它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類,就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良,這個(gè)是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21,這個(gè)染色體的一個(gè)遺傳,它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時(shí)還有別的遺傳,還有染色體的顯性和隱性遺傳,染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個(gè)母親,就是女性,她的染色體應(yīng)該是兩個(gè)X,而我們男性大部分是一個(gè)X一個(gè)Y,現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了,是這個(gè)基因致病的因素就是她的染色體有異常,那么她生的男孩子有50%的引起這個(gè)男孩子。我說的是男孩子發(fā)病,就是肌營養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號(hào),別的型里面,咱們說的還有面頸肌的一個(gè)型號(hào)一型,這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面,它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎,那么這個(gè)話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個(gè)疾病,完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個(gè)肌營養(yǎng)不良,因?yàn)樗沁z傳性疾病,相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病,你要真正去治療它,肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制,確實(shí)是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力,肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個(gè)疾病,它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人,大概只能從基因方面來考慮,現(xiàn)在一個(gè)更新的技術(shù),現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病,但是因?yàn)檫@個(gè)基因修改牽扯到很多倫理的問題,就修改完了以后會(huì)帶來別的問題,就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個(gè)還是比較難,這個(gè)疾病治療起來比較困難。03:13
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營養(yǎng)不良性脫發(fā)是什么愛美的男士和女士,特別是在減肥之后,長時(shí)間地不吃主食,體重下降比較快的情況下,很多人會(huì)出現(xiàn)脫發(fā),這就屬于營養(yǎng)不良性脫發(fā)。這個(gè)時(shí)候我們建議要合理地飲食,特別是谷類食品不能太少,比如說面粉、米飯,盡量每天主食不要少于半斤,同時(shí)盡量多吃一些粗糧。粗糧對于減重后的這種脫發(fā),是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理,不能不吃主食,只吃蔬菜水果,這樣是一種不健康的減肥方式。01:22
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良進(jìn)行性營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷導(dǎo)致的肌肉變性病,以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同,臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同,可以早至胎兒期,也可以在成年后。從疾病名稱就可以知道,營養(yǎng)不良的病程一般是進(jìn)行性加重,但疾病進(jìn)展的速度快慢不一。心肌受累是營養(yǎng)不良患者最常見的并發(fā)癥,患兒的心臟收縮功能較同齡的低下,部分患兒可見心率較快,心律失常。大約三分之一進(jìn)行性的營養(yǎng)不良患兒,可能會(huì)存在不同程度的智力低下。但是頭顱核磁檢查多無顯著的異常。語音時(shí)長 1:33”
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進(jìn)行肌營養(yǎng)不良進(jìn)行肌營養(yǎng)不良是一組由遺傳因素所導(dǎo)致的原發(fā)性骨骼肌疾病,其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行性的肌肉萎縮,肌無力,以及不同程度的運(yùn)動(dòng)障礙,可以由多種遺傳方式引起,在臨床表現(xiàn)上有可能會(huì)表現(xiàn)為假性肥大型肌營養(yǎng)不良,常早年會(huì)致殘并導(dǎo)致死亡。另外,患者有可能會(huì)表現(xiàn)為腓腸肌肥大,再就是心肌受損以及關(guān)節(jié)的攣縮畸形。還有就是出現(xiàn)其他部位的肌營養(yǎng)不良表現(xiàn),患者有可能會(huì)表現(xiàn)為表情淡漠,那就是咬肌無力,同時(shí)有可能會(huì)出現(xiàn),手上舉困難,外展不能,梳頭,洗臉,穿衣困難的表現(xiàn)。肢帶型肌營養(yǎng)不良,患者主要是表現(xiàn)為四肢近端無力,逐漸的累及肢體的遠(yuǎn)端,病情進(jìn)展緩慢,最終會(huì)失去行走能力,還有可能會(huì)導(dǎo)致小腿肌攣縮,脊柱強(qiáng)直這樣的表現(xiàn)。語音時(shí)長 1:32”
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種較為罕見的疾病,主要會(huì)導(dǎo)致肌肉無力和肌肉萎縮的癥狀發(fā)生。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的發(fā)病原因可能是由于基因問題所導(dǎo)致,多數(shù)與遺傳因素有關(guān)。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良可分為面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥、眼咽型肌營養(yǎng)不良癥等多種。由于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的分型不同,有可能是由于常染色體顯性遺傳所導(dǎo)致,但也不能排除
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良怎么治進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是基因缺陷導(dǎo)致的疾病,可以通過藥物治療、心理治療、手術(shù)治療等方式來治。1、藥物治療:進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種以骨骼肌進(jìn)行性無力萎縮為主要表現(xiàn)的基因缺陷性疾病,有時(shí)可伴隨中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心臟、呼吸道以及胃腸道受累,患者可出現(xiàn)嘔吐、腹瀉、肌肉萎縮等癥狀??梢栽卺t(yī)生的指導(dǎo)下使用輔酶Q10膠囊、
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的日常鍛煉你幫他按摩肌肉,做被動(dòng)肌肉鍛煉
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肌營養(yǎng)不良。你好,肌營養(yǎng)不良癥是指一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變性為特征的家族遺傳性疾病群。早期在幼兒期發(fā)病,表現(xiàn)為走路年齡推遲,行走緩慢、易跌,跌倒后不易爬起,病程逐漸發(fā)展,部分兒童由于本身生長發(fā)育的影響,出現(xiàn)病程的相對穩(wěn)定或好轉(zhuǎn)。建議你加強(qiáng)功能鍛煉,到正規(guī)醫(yī)院專科就診。