問(wèn)地貧點(diǎn)突變基因檢測(cè)CS突變
2020-07-28 2665次
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肺癌為何要做基因突變的檢查肺癌做基因突變的檢查是為了對(duì)患者進(jìn)行更精準(zhǔn)、更個(gè)性化的靶向藥治療?;蛲蛔冎饕峭砥诜伟┗颊叩臋z查,肺癌的診斷第一有影像學(xué)診斷,就是通過(guò)CT,第二是病理學(xué)診斷,就是把穿刺或者是手術(shù)的標(biāo)本在顯微鏡下看,看是鱗癌、腺癌,還是小細(xì)胞癌等等,但是這個(gè)分類其實(shí)也是非常粗的。再進(jìn)一步是對(duì)標(biāo)本進(jìn)行分子病理學(xué)檢查,尤其是腺癌患者,因?yàn)橄侔┗颊哌M(jìn)展是最快的,出現(xiàn)的靶向藥是最多,靶向藥針對(duì)的就是各個(gè)基因突變的靶點(diǎn),所以為了知道患者能不能用靶向藥,就需要進(jìn)行基因突變的檢查。常見的幾個(gè)基因,比如EGFR基因、ALK基因、ROS1基因、BRAF基因,還有KRAS基因等等。有些基因是有藥物可以治的,有些基因其實(shí)是治療效果是比較差的,甚至存在耐藥的或者是容易復(fù)發(fā)的,所以有了基因突變檢測(cè),能夠?qū)颊哌M(jìn)行更精準(zhǔn)的、更個(gè)性化的治療。01:28
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靶向藥基因檢測(cè)靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的,因?yàn)槲覀冋f(shuō)何為靶向藥物,那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn),那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn),那絕對(duì)不是我們通過(guò)一兩張CT片子,或者說(shuō)眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的,這必須要通過(guò)非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來(lái)講的話,基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了,有PCR,現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序,通過(guò)這些方法,我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn),有哪些合適的靶點(diǎn),通過(guò)這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析,我們才能夠去得到,去采用分子靶向治療一些合適的藥物,這是目前來(lái)講非常重要的。如果說(shuō)你不通過(guò)基因檢測(cè),就盲目地去試用一些分子靶向藥物,往往既浪費(fèi)你的金錢,也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī),更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng),這些是完全來(lái)說(shuō)是不可取的。所以說(shuō)我們說(shuō)要采用分子靶向藥物,一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面,去合理的應(yīng)用。01:26
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什么是egfr基因突變檢測(cè)什么是egfr基因突變,其實(shí)egfr是表皮生長(zhǎng)因子受體的簡(jiǎn)寫,是原基因的表達(dá)產(chǎn)物,是一種跨膜蛋白,是表皮生長(zhǎng)因子受體家族的一個(gè)成員。表皮生長(zhǎng)因子受體egfr位于第七號(hào)染色體短臂上,有28個(gè)外顯子,其中egfr絡(luò)氨酸激酶區(qū)域的突變,主要是發(fā)生在18到21外顯子,其中19和21號(hào)外顯子突變更為重要。尤其是19外顯子突變?yōu)殛?yáng)性,預(yù)示著服用分子靶向藥療效比較好一些。egfr基因突變的病因不十分明確,隨著對(duì)egfr基因突變的基礎(chǔ)研究發(fā)現(xiàn),基因突變?cè)谂R床特征上主要是集中在一些優(yōu)勢(shì)人群中,比如女性非吸煙者,他對(duì)腫瘤細(xì)胞的增殖、生長(zhǎng)、修復(fù)和存活,起了重要的作用。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:30”
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肺癌基因檢測(cè)沒(méi)有突變?cè)趺崔k肺癌患者當(dāng)進(jìn)行基因檢測(cè)沒(méi)有突變時(shí),首先是不能口服藥物進(jìn)行靶向治療的,這時(shí)還可以進(jìn)行抗血管治療,免疫治療以及化療,需要進(jìn)一步檢測(cè)PD-L1是否是陽(yáng)性表達(dá),如果PD-L1表達(dá)大于等于50%,可以單藥進(jìn)行免疫治療,如果小于等于50%,大于等于1%,可以免疫治療聯(lián)合化療。如果PD-L1表達(dá)是陰性,可以進(jìn)行貝伐珠單抗聯(lián)合化療,也能提高患者的生存期,緩解臨床癥狀,常用的藥物包括貝伐珠單抗,培美曲塞,吉西他濱,順鉑,白蛋白紫杉醇等。以上方案僅供參考,具體藥品使用請(qǐng)結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
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甲狀腺基因檢測(cè)braf檢測(cè)有突變通常情況下,甲狀腺基因檢測(cè)braf檢測(cè)有突變一般是身體患癌所導(dǎo)致的,建議及時(shí)去醫(yī)院進(jìn)行相應(yīng)檢查來(lái)確定病情,通常通過(guò)藥物和手術(shù)的方式進(jìn)行治療。braf基因?qū)儆谠┗?,如果發(fā)生突變的情況,一般是由于身體患癌所導(dǎo)致的。而目前穿刺檢查是診斷甲狀腺癌最好的方法之一,其準(zhǔn)確率高,創(chuàng)傷小,但仍有20~30%的患
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甲狀腺基因檢測(cè)braf檢測(cè)有突變甲狀腺基因檢測(cè)中,BRAF突變是重要指標(biāo),其檢測(cè)結(jié)果對(duì)甲狀腺癌的診斷和治療具有關(guān)鍵意義。BRAF基因?qū)儆谠┗?,一旦發(fā)生突變,通常意味著身體可能患有癌癥,特別是甲狀腺乳頭狀癌。BRAF基因突變檢測(cè)有助于早期發(fā)現(xiàn)甲狀腺癌。該突變?cè)诩谞钕偃轭^
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我是非缺失a地貧基因檢測(cè)突變型CS者您好,請(qǐng)問(wèn)您想咨詢什么問(wèn)題
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檢測(cè)葉酸基因突變有什么可以幫助到您?