問(wèn)中度地中海貧血62%需要輸血嗎?
2020-04-01 898次
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問(wèn)題,也不是一句話能說(shuō)得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱(chēng),這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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中度地中海貧血可怕嗎首先對(duì)于中度的地中海性貧血,貧血是一個(gè)中度的一個(gè)過(guò)程,脾可以呈現(xiàn)明顯腫大、可以見(jiàn)到靶形的細(xì)胞。紅細(xì)胞可以成小細(xì)胞低色素性,游離的血紅蛋白可以高達(dá)10%;少數(shù)的患者還有輕度的骨骼改變、性發(fā)育的延遲。對(duì)于此疾病中間型的患者還是可醫(yī)的,尤其是重型的患者是十分可怕的。一般對(duì)于輕型的患者是不需要治療的,而對(duì)于中間型的一些患者,如果貧血進(jìn)一步加重,可以輸注紅細(xì)胞改善貧血的狀態(tài),保持血紅蛋白在110克每升到130克每升,保證比較正常的生長(zhǎng)發(fā)育。為了減少輸血反應(yīng)還可以使用濾去白細(xì)胞和血小板濃縮的紅細(xì)胞,并可以使用鐵螯合劑鐵胺促進(jìn)鐵的排泄;另外還有些地中海性貧血可以應(yīng)用異基因骨髓移植獲得成功的一些報(bào)道,對(duì)于輕型的患者一般是不需要治療的,中型的患者可以根據(jù)癥狀輸血治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:33”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱(chēng)為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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小兒地中海貧血要輸血嗎小兒地中海貧血如是輕型一般不需要輸血,如是重型一般需要輸血。小兒地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血,該疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性血管外溶血性貧血。小兒輕型地中海貧血如果沒(méi)有癥狀的情況下一般無(wú)需治療,不需要輸血,觀察即可,但是對(duì)于重型或者有溶血危象的患兒一般需要輸血治療,就是輸入正常紅細(xì)胞幫
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地中海貧血目前有什么不適癥狀?用過(guò)什么藥物治療?
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地中海貧血有什么不適嗎?