問食管裂孔疝
2020-12-30 1218次
病情描述:
食管裂孔疝
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小兒食管裂孔疝關于小兒食管裂孔疝的發(fā)病,我們要有一些,關于它的一個解剖的基本知識,我們知道在人體的,胸腔和腹腔之間,有一個分割的肌肉叫做膈肌,咱們胸腔是心臟和肺,腹腔這邊是肝胃腸等組織,做了一個分界,我們吃的東西是通過食管,然后進入到胃,也就是說食管肯定要穿過膈肌的,在這個部位我們叫食管裂孔,它的正常大小,以及周圍的結締組織等等,固定了食管,使這個食管有一部分是在腹腔,多數是在胸腔,有一部分孩子,食管本身太粗,或者周圍的結締組織過于松,當孩子的腹腔壓力過高的時候,在腹腔段的食管就會進入到胸腔,我們叫疝入了胸腔這塊,就會形成食管裂孔疝,食管裂孔疝的孩子,多數是因為反復的嘔吐,孩子到醫(yī)院就診,經過消化道造影,發(fā)現有食管裂孔疝的一個表現,一般認為食管裂孔疝一旦發(fā)生,那是不會自愈的,比較特殊的情況就是在新生兒期,有的時候在新生兒,做一個造影的時候,發(fā)現食管稍微向上疝入,這個時候一般認為,是新生兒的,解剖期的一個特點不考慮,不作為一個食管裂孔疝的診斷,但是大孩子出現的話,那么一定是不能自愈的,根據它的出現的癥狀的輕重,來決定給他進行手術。02:06
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怎樣診斷食管裂孔疝食管裂孔疝的診斷方法有很多種,最直接的辦法就是消化道造影?;颊吆纫豢阡^,在放射線的檢查下,可以看見胃疝到了胸腔,這樣就可以診斷為食道裂孔疝。當然還有很多其他的辦法,比如胃鏡,可以從腔內來判斷是否有食道裂孔疝。此外對于比較大的食道裂孔疝,也可以做胸部CT來檢查和診斷食道裂孔疝。01:05
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膈疝和食管裂孔疝膈疝是由于先天性的胸膜腔管的關閉延遲或者是先天性的胸膜膈肌的缺損導致的膈疝,其中最常見嚴重的先天性橫膈缺陷,是后外側的,又稱為叫胸腹裂孔疝。膈疝的病理主要跟解剖胚胎學有關系。臨床表現主要是表現在呼吸系統(tǒng)的癥狀,嚴重者出生后數小時內就出現呼吸急促,并有明顯的青紫,甚至發(fā)生呼吸衰竭導致死亡,所以膈疝相對來說在新生兒期是非常兇險的。食道裂孔疝是指胃通過發(fā)育異常寬大的食道裂孔而突入到胸腔內。像其他部位疝一樣也可以伴有疝囊、回納,甚至發(fā)生嵌頓的現象。兒童階段可以發(fā)生在各個年齡組,往往在食道下端病損為主。按照手術所見的病理研究,食道裂孔疝最重要的異常是裂孔本身即裂孔寬大,肌肉環(huán)薄細、無力,胃突入到橫膈以上的胸腔內,絕大多數病例并不伴有疝囊。語音時長 1:37”
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膈疝與食管裂孔疝先天性隔疝包括胸腹裂孔疝和食管裂孔疝,先天性隔疝是指腹腔內部分臟器通過先天性發(fā)育不全的膈肌缺損進入胸腔,稱為先天性隔疝。食管裂孔疝分為食管裂孔滑道疝多與膈食管韌帶,膈肌角,胃旋韌帶發(fā)育不良和松弛,使食管裂孔明顯增大,導致食管腹腔段,賁門及部分胃底進入胸腔,當平臥位和腹內壓升高時進入胸腔,立位或者是腹內壓降低時則回到胸腔,稱為滑動疝。食管裂孔疝屬于膈疝的類型,膈疝還包括胸腹裂孔疝。是由于腹腔內臟器進入胸腔,形成胸腹裂孔疝。胸腹裂孔疝,有的時候患兒出現呼吸困難,應急診手術治療。語音時長 1:34”
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食管裂孔疝食管裂孔疝這一專業(yè)名詞大家很少聽說過,甚至大多數人一眼看到這個名詞,也根本想不明白它是怎樣的一種疾病。在此,主要給大家簡單介紹一下這種疾病。大家都知道,我們人體的消化器官食管,是通過穿過胸腔和腹腔進行連接的,而在胸腔中它是要穿過膈肌與腹腔內臟器相連接的,它們之間存在一個較小的縫隙,正常情況下是不會引
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什么是食管裂孔疝食管裂孔位于膈肌中間是食管從胸腔到腹腔連接的位置,當肥胖、慢性咳嗽或前列腺增生患者用力排小便,及便秘患者用力排大便等因素,導致腹腔壓力增大時食管裂孔擴大,導致腹腔里的臟器,包括胃、網膜等組織通過裂孔進入胸腔,形成食管裂孔疝。早期食管裂孔疝較小,可能無任何癥狀,裂孔疝逐漸增大時,大量的胃組織進入胸腔,
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食管裂孔疝很嚴重你好
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食管裂孔疝會引起發(fā)燒嗎會的啊