問唐篩兩聯(lián)實驗值1:350屬于高危嗎
2020-05-14 890次
病情描述:
唐篩兩聯(lián)實驗值1:350屬于高危嗎
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唐篩hcgmom值偏高怎么回事對于唐篩的HCGmom值增高,表示發(fā)生唐氏綜合征的風險高。唐氏綜合征是一種先天性的愚型,是胎兒染色體發(fā)生非整倍變化引起的病變,可能由于后天的基因突變,也可能是遺傳因素的引起。唐氏篩查需要在懷孕的15周到20周內進行,是通過抽取孕婦的靜脈血,根據(jù)各項的監(jiān)測值判斷胎兒發(fā)生唐氏綜合征的幾率。HCGmom值偏高,提示有唐氏綜合征的可能。但是單憑這一項檢查是不能夠確定病情。需通過無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺的方法來檢查,進一步確定病情,了解胎兒的健康狀況。01:27
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唐篩結果還有灰色的?現(xiàn)在很多孕媽懷孕以后,都會做唐氏篩查,這個唐氏篩查,很多地區(qū)已經(jīng)是免費的了。那當然35歲以上的孕媽,是不可以做這項檢查的,為什么呢,因為年齡大了,容易出現(xiàn)假陽性,別嚇著你了。但是有的孕媽,拿到這個唐氏篩查報告的時候,往往很不理解,為什么呢,唐氏報告上面寫著,小于1/270就是低風險,那有的孕媽她是1/500,1/600、1/1000以下,這個范圍內明明是低風險,醫(yī)生建議她做進一步的檢查,她就不明白了,明明低風險,我為什么要做進一步檢查呢。因為唐氏篩查,本身準確率不高,只能達到60%到70%,如果出現(xiàn)了270到1000之間,就是1/1000之間這個地段,我們醫(yī)生稱它叫灰色地段,這個灰色地段,相對來說它的風險還是大一些。為了安全起見,為了能夠你的寶寶生下來更健康,這個情況下,醫(yī)生往往會建議你,做進一步的檢查,你可以選擇做無創(chuàng)基因的檢測,也可以做羊水穿刺的檢測,不是醫(yī)生有意為難你。01:44
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唐式篩查高危唐氏篩查是通過抽血以及結合孕婦的孕周以及體重,年齡來共同推測孕婦患有二十一三體綜合征以及十八三體綜合征風險的一個檢查,一般十八三體和二十一三體都有一定的階段值,如果篩查的結果高于階段值,要認為唐氏篩查是高危,對于唐氏篩查高危的孕婦,目前統(tǒng)一的處理方式是一定要做羊水穿刺進行確診,因為高危就說明胎兒有可能存在問題,必須要做羊水穿刺。很多孕婦不想做羊水穿刺,認為羊水穿刺有風險,去做無創(chuàng)DNA,這種想法是錯誤的,因為無創(chuàng)DNA的本質和唐氏篩查是一樣的都是篩查,而且無創(chuàng)DNA的準確性和全面性也不如羊水穿刺,唐氏篩查高危一定要做羊水穿刺進行確診。語音時長 1:22”
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有甲減做唐篩會高危嗎甲減并不會增加做唐篩試驗出現(xiàn)高危這個結果的概率,但是我們正常人做唐篩試驗,也是有可能會出現(xiàn)高危的。對甲減的孕婦來說,如果唐篩是高危,需要進一步的做羊水穿刺檢查,當然也是要積極的治療甲減這個疾病。甲減的治療就是要外源性的補充甲狀腺激素替代治療,常用的藥物是優(yōu)甲樂,治療目標是維持甲狀腺功能在正常范圍。孕早期維持TSh在2.5以內,中晚期維持TSh在3.0以內,這樣能夠盡量減少甲減對妊娠的不良影響,大部分的甲減都是終身性甲減,需要終生服藥替代治療。語音時長 01:11”
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唐篩hcgmom值偏低唐篩hcgmom值偏低可能是胚胎發(fā)育不良、胎盤功能異常、營養(yǎng)不良、胎兒染色體異常等方面的原因導致的??梢酝ㄟ^服用藥物的方式治療。1、胚胎發(fā)育不良:可能是由于黃體功能不全引起,一般會出現(xiàn)流產(chǎn)或者去胎停的現(xiàn)象,可以在醫(yī)生指導下服用黃體酮或者地屈孕酮治療,增強體內的孕激素,從而促進胚胎的發(fā)育。2、胎盤功能
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唐篩檢查高危怎么辦唐篩檢查高危需要進行羊水的穿刺檢查,通??梢悦鞔_胎兒是否存在染色體異常的情況,因為羊水穿刺檢查的準確率達到95%以上。孕婦在懷孕期間要保持良好的心態(tài),按時到醫(yī)院進行產(chǎn)檢,如果出現(xiàn)有異常情況時,應該及時咨詢醫(yī)生,并且在孕期當中要注意膳食均衡。
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唐篩兩聯(lián)實驗1:582正常嗎?你好,這是低風險的。
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唐篩21三范圍值1:1448正常嗎雖然沒有達到高風險的比值1/270,但是現(xiàn)在的風險值范圍也有點高,建議進一步篩查一下無創(chuàng)