問唐氏篩查hcgmom值偏高懷孕了
2020-03-22 1404次
病情描述:
唐氏篩查hcgmom值偏高懷孕了
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唐篩hcgmom值偏高怎么回事對于唐篩的HCGmom值增高,表示發(fā)生唐氏綜合征的風險高。唐氏綜合征是一種先天性的愚型,是胎兒染色體發(fā)生非整倍變化引起的病變,可能由于后天的基因突變,也可能是遺傳因素的引起。唐氏篩查需要在懷孕的15周到20周內進行,是通過抽取孕婦的靜脈血,根據(jù)各項的監(jiān)測值判斷胎兒發(fā)生唐氏綜合征的幾率。HCGmom值偏高,提示有唐氏綜合征的可能。但是單憑這一項檢查是不能夠確定病情。需通過無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺的方法來檢查,進一步確定病情,了解胎兒的健康狀況。01:27
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懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種:第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查,稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗,可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查,懷孕十六到二十周期間,通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇,同時結合孕周、體重以及年齡,推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間,選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節(jié)點,如果不在上述兩個時間節(jié)點內做唐氏篩查是不準確的,所以要注意時間。01:24
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懷孕唐氏篩查要做幾次懷孕以后唐氏篩查是必須要做的產檢項目,是為了排除胎兒是否存在遺傳性疾病的一個重要手段。那么懷孕以后唐氏篩查要做幾次呢?唐氏篩查主要包括兩種,一種是早唐篩查,也就是早孕期篩查,一般在12周左右的時候通過抽血以及做B超來共同推測胎兒患有遺傳性疾病的概率。而中期唐篩是指15到20周之間通過抽血同時結合孕婦的年齡以及孕周,判斷胎兒存在先天性遺傳性疾病的風險。正常情況下,對于有條件的孕婦至少要選擇其中的一種唐氏篩查來做,如果有條件最好是兩種都做。但是如果唐氏篩查其中有一個是有問題的,例如存在臨界風險或者是高風險,就需要進一步做無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺。語音時長 1:10”
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早期唐氏篩查唐氏篩查分兩種,一種是早期唐氏篩查,一種是中期唐氏篩查。什么是早期唐氏篩查?指的在懷孕12周,通過抽血化驗,同時結合胎兒的nt以及孕婦的孕周、年齡、體重來共同推測胎兒患有十八三體、二十一三體以及開放性神經管畸形的風險值。早期唐氏篩查是很重要的一項產檢項目,能夠在早期發(fā)現(xiàn)胎兒有沒有異常情況,它主要是比中期篩查多了一個nt的指標,把這幾個指標綜合性的來進行計算,評估胎兒發(fā)生以上幾個指標的風險值。如果早期唐氏篩查出現(xiàn)了高風險的情況,應該及時的做絨毛膜活檢或者是做羊水穿刺進行進一步的確診。語音時長 01:08”
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唐篩hcgmom值偏低唐篩hcgmom值偏低可能是胚胎發(fā)育不良、胎盤功能異常、營養(yǎng)不良、胎兒染色體異常等方面的原因導致的。可以通過服用藥物的方式治療。1、胚胎發(fā)育不良:可能是由于黃體功能不全引起,一般會出現(xiàn)流產或者去胎停的現(xiàn)象,可以在醫(yī)生指導下服用黃體酮或者地屈孕酮治療,增強體內的孕激素,從而促進胚胎的發(fā)育。2、胎盤功能
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早唐氏篩查唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液,檢測母體血清中的各種激素的濃度和數(shù)量,并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、先天疾病的危險系數(shù)。羊水穿刺術:抽取羊水,培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗細胞的染色體。抽取羊水這種方法是有一定的風險的,風險是可能感染,羊
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早唐篩查hcgmom值偏高你好
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唐氏篩查hcgmom值高一點發(fā)單子給我看看