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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 39777次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 61884次

• 地中海貧血屬于溶血性貧血嗎
  地中海貧血屬于溶血性貧血，地中海貧血又稱之為珠蛋白生成障礙性貧血或者是海洋性貧血，是由于某一個(gè)或者是多個(gè)珠蛋白基因的異常，引起一種或者是一種以上的珠蛋白肽鏈合成減少或者是缺乏，導(dǎo)致珠蛋白鏈比例失調(diào)從而引起正常血紅蛋白合成不足，以及過剩的珠蛋白肽鏈在紅細(xì)胞內(nèi)聚集形成不穩(wěn)定的產(chǎn)物。正常血紅蛋白合成不足就會(huì)引起小細(xì)胞低色素性貧血，而過剩的珠蛋白肽鏈在紅細(xì)胞內(nèi)聚集形成不穩(wěn)定的產(chǎn)物就可以導(dǎo)致無效紅細(xì)胞生成以及溶血的發(fā)生。
  語音時(shí)長 01:10”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-03-05 4566次

• 溶血性貧血包括地中海貧血嗎
  溶血性貧血包括地中海性貧血，地中海性貧血是由于紅細(xì)胞自身異常所導(dǎo)致的溶血性貧血。血紅蛋白是由血紅素和珠蛋白肽鏈構(gòu)成的，地中海性貧血是由于珠蛋白肽鏈合成數(shù)量異常所引起的，地中海性貧血呈世界性分布，它是屬于遺傳性疾病?；純鹤猿錾_始逐漸發(fā)生貧血，黃疸，肝脾腫大，有生長發(fā)育的遲緩，骨質(zhì)疏松甚至病理性的骨折，患者有特殊的面貌，額部隆起，鼻梁凹陷，眼距增寬。這個(gè)病根據(jù)家族史，臨床表現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)室檢查主要是血紅蛋白電泳，查看珠蛋白肽鏈的異常，可以得到很明確的診斷。
  語音時(shí)長 01:23”
  徐曉燕 副主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院

  2019-11-01 4272次

• 貧血就是地中海貧血嗎
  地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致的貧血。一般是由于基因缺陷導(dǎo)致的珠蛋白鏈的類型、數(shù)量發(fā)生變異，注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，補(bǔ)充維生素和葉酸。
  韓猛祥 副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-23 2601次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血怎樣鑒別
  病情分析：地中海貧血與缺鐵性貧血鑒別，要通過紅細(xì)胞平均體積、鐵代謝檢測、血紅蛋白電泳及基因檢測來鑒別。缺鐵性貧血時(shí)，鐵蛋白降低、血清鐵降低、總鐵結(jié)合力增高、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度下降，而地中海貧血檢測HbA2增加，珠蛋白基因缺失或突變。意見建議：臨床上對(duì)于小細(xì)胞低色素性貧血，除進(jìn)行鐵代謝檢查外，若血常規(guī)檢查中出現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積下降，紅細(xì)胞分布寬度值上升，要做血紅蛋白電泳分析，初篩地中海貧血，以防漏診。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-07-24 3104次

• 地中海貧血屬于溶血性貧血嗎
  地中海貧血確實(shí)屬于溶血性貧血的一種。這是一種遺傳性血液疾病，主要特點(diǎn)是紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白的合成障礙，導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短，從而引發(fā)溶血性貧血。1、遺傳特性：地中海貧血主要由基因突變引起，這些突變影響血紅蛋白的合成或結(jié)構(gòu)，使得紅細(xì)胞變得脆弱，容易
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-03-07 0次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次