小兒地中海貧血會加重,患病以后需要及時配合醫(yī)生進行治療,防止疾病進一步加重。
小兒地中海貧血是一種由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失,導致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失所引起的遺傳性溶血性貧血,是最常見的單基因疾病之一,患病以后容易導致患者出現(xiàn)全身水腫、皮膚蒼白、輕度黃疸的癥狀,如果患病以后沒有進行正確的治療,病情會有所改變,表現(xiàn)為重度貧血、心包積液、肝脾腫大等,對身體健康造成很大影響,病情嚴重的患者還會對生命健康造成威脅,所以患病以后需要及時配合醫(yī)生進行治療。
小兒地中海貧血的患者可以在醫(yī)生的指導下通過輸血的方式治療,針對病情嚴重的患者,需要通過造血干細胞移植術、脾切除術的方式治療。在治療期間需要臥床休息,不要做劇烈運動。