當孕婦進行唐氏篩查（唐篩）后，結果顯示為臨界風險時，通常是有必要進行無創(chuàng)DNA檢測的。
唐篩的臨界風險意味著胎兒可能存在21三體綜合征、13三體綜合征或18三體綜合征的風險。這些染色體異常疾病對胎兒的健康影響重大，因此不能忽視任何潛在的風險提示。唐篩的準確性有限，約在60%70%之間，存在假陽性和假陰性的可能。這意味著即使唐篩結果低風險，也不能完全排除胎兒患病的可能性。相比之下，無創(chuàng)DNA檢測的準確率高達95%99%，能夠更精確地評估胎兒染色體異常的風險。無創(chuàng)DNA檢測通過抽取孕婦外周血進行，對孕婦和胎兒的安全性較高。這項檢測能夠分析胎兒游離DNA，針對21、18、13這三條關鍵染色體進行風險評估，為醫(yī)生和孕婦提供更可靠的決策依據(jù)。
即使無創(chuàng)DNA檢測結果異常，也需通過進一步的診斷性檢查如羊水穿刺來確認。孕婦在整個過程中應保持積極心態(tài)，遵循醫(yī)囑，并在專業(yè)醫(yī)生的指導下做出最合適的選擇。對于唐篩臨界風險的孕婦來說，進行無創(chuàng)DNA檢測是必要的，它能為胎兒的健康保駕護航，提高優(yōu)生優(yōu)育的概率。孕婦也應注意孕期的全面保健，為寶寶的健康成長打下堅實基礎。
