血友病遺傳幾代人是不能明確的。
血友病屬于一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，是由于體內(nèi)凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷，導(dǎo)致FⅧ或FⅨ缺乏而使患者終身凝血功能異常。男性性染色體為XY，如果男性唯一的一條X染色體中FⅧ或FⅨ基因異常時(shí)，就會出現(xiàn)FⅧ：C或FⅨ：C降低而成為血友病患者。女性由于存在兩條X染色體，因此當(dāng)有一條X染色體含有異常FⅧ或FⅨ基因時(shí)，另外X染色體所含有的正常的FⅧ或FⅨ基因在大多數(shù)情況下可以維持正常的FⅧ：C或FⅨ：C，因此不發(fā)病，也稱為血友病攜帶者，在其繼續(xù)生育時(shí)有可能將缺陷基因傳遞給后代，缺陷基因傳遞給女孩時(shí)則為新的血友病攜帶者，傳遞給男孩時(shí)產(chǎn)生新的血友病患者。但是具體遺傳幾代人是不能明確的，也有可能會出現(xiàn)隔代遺傳的情況。
血友病常伴隨患者終身，因此疾病的日常護(hù)理尤為重要，平時(shí)應(yīng)注意個(gè)人安全，避免外傷，同時(shí)遵醫(yī)囑用藥，適當(dāng)運(yùn)動，以鍛煉肌肉、關(guān)節(jié)的耐性和穩(wěn)定性。
