脊髓性肌萎縮癥（SMA）是一種遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，會(huì)導(dǎo)致肌肉無力和萎縮。SMA患者是否需要每年注射藥物，這主要取決于患者的病情及所選的治療方案，具體內(nèi)容如下：
SMA的治療包括支持治療、藥物治療等多種方式，其中，藥物治療中的某些藥物確實(shí)需要定期注射，例如，諾西那生鈉注射液，是一種針對(duì)SMA的特效藥，通常需要定期給予患者以維持療效。然而，注射的頻率并非固定不變，會(huì)根據(jù)患者的具體病情和醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行調(diào)整。
不是所有SMA患者都適合或需要接受注射治療，治療方案應(yīng)個(gè)體化，考慮到患者的年齡、病情嚴(yán)重程度、對(duì)治療的反應(yīng)等因素，有些患者可能更需要康復(fù)訓(xùn)練、營養(yǎng)支持等其他非藥物治療手段。
綜上所述，SMA患者是否需要每年注射藥物并非一成不變，而是應(yīng)根據(jù)患者的具體情況和醫(yī)生的建議來決定?；颊咴谥委熯^程中應(yīng)保持積極的心態(tài)，配合醫(yī)生的治療方案，并定期復(fù)診以評(píng)估療效。
