吃藥致畸無創(chuàng)DNA一般是不能檢查出來的,吃藥導(dǎo)致的畸形可以通過超聲大排畸檢查出來。
無創(chuàng)DNA是通過從母體內(nèi)檢測胎兒的游離DNA,進而篩查胎兒的染色體疾病和基因缺陷的一種比較精準(zhǔn)的篩查手段,具有檢查精準(zhǔn)、全面、無創(chuàng)等優(yōu)點。但是無創(chuàng)DNA具有一定的局限性,不能替代于羊水穿刺做染色體的核心分析,其目標(biāo)疾病是21-三體綜合征、8-三體綜合征和13-三體綜合征。
無創(chuàng)DNA檢測屬于唐氏篩查的手段之一,是通過抽孕婦的靜脈血,從孕婦血中分離胎兒DNA成分,以判斷是否存在胎兒染色體異常。無創(chuàng)DNA檢測通常比傳統(tǒng)的生化唐篩相對準(zhǔn)確。因為傳統(tǒng)生化唐篩抽孕婦的血,通過甲胎蛋白(AFP)、β-絨毛膜促性腺激素(β-HCG)、雌三醇的比例關(guān)系,間接判斷是否存在胎兒染色體異常。
無創(chuàng)DNA檢測是抽孕婦的血,從血中分離胎兒DNA成分,而相對直接的判斷是否存胎兒染色體異常,所以可能在理論上更準(zhǔn)確。無創(chuàng)DNA檢測也是一種篩查手段,并不是確診手段。如果無創(chuàng)DNA檢測提示存在高風(fēng)險,需進一步行羊水穿刺檢查以確診。如果確診為胎兒染色體異常,比如21-三體綜合征,通常需孕中期引產(chǎn)以放棄胎兒。