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• 神經(jīng)母細(xì)胞瘤是什么病

  神經(jīng)母細(xì)胞瘤是發(fā)生在小兒的一種常見(jiàn)的惡性腫瘤，它起源于腎上腺或者脊椎兩旁的交感鏈上，來(lái)源于最原始的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。所以它大概就在這兩個(gè)，脊椎兩旁和腎上腺的部位，脊椎兩旁可以從頸部、胸部、腹部到盆腔，整個(gè)人都可以發(fā)生。廣義來(lái)講，神經(jīng)母細(xì)胞瘤，我們可以說(shuō)這種神經(jīng)來(lái)源性的都叫神經(jīng)母細(xì)胞瘤，它可能還包括節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤、節(jié)細(xì)胞神經(jīng)母細(xì)胞瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤。狹義來(lái)講，就是惡性度比較高的神經(jīng)母細(xì)胞瘤。如果這個(gè)腫瘤當(dāng)中都是一些成熟的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞，我們叫它神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤。其中有神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤，還有母細(xì)胞，這種叫節(jié)母細(xì)胞瘤。而如果惡性的腫瘤細(xì)胞大于50%，我們就稱為神經(jīng)母細(xì)胞瘤。

  

  01:32
  張曉倫 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2019-10-28 10813次

• 神經(jīng)纖維瘤病是什么

  神經(jīng)纖維瘤病，是一種與基因遺傳相關(guān)的疾病，它大致可以分為神經(jīng)纖維瘤病一型、神經(jīng)纖維瘤病二型。無(wú)論神經(jīng)纖維瘤病一型，還是神經(jīng)纖維瘤病二型，常常都表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)，以及周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)，有時(shí)還會(huì)合并其他器官，一些特發(fā)性的表現(xiàn)?；颊叱Ｓ衅つw表面的多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤，以及顱內(nèi)和椎管內(nèi)的。多發(fā)的神經(jīng)鞘瘤，有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)多發(fā)性的腦膜瘤，雙側(cè)的聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤、腦內(nèi)的膠質(zhì)瘤、眼部的白內(nèi)障，以及虹膜錯(cuò)構(gòu)瘤等一系列表現(xiàn)。所以神經(jīng)纖維瘤病，與神經(jīng)纖維瘤是不同的概念，它的臨床表現(xiàn)更加嚴(yán)重而且突出，治療起來(lái)也比較棘手。

  

  01:18
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2018-11-19 13337次

• 聽(tīng)神經(jīng)瘤是什么病
  聽(tīng)神經(jīng)瘤是神經(jīng)外科最為常見(jiàn)的良性腫瘤，起因于第八對(duì)顱神經(jīng)，又稱為前庭神經(jīng)鞘膜瘤，占顱內(nèi)腫瘤的6%-8%，位于在橋小腦角的腫瘤的80%-90%，發(fā)生于前庭上神經(jīng)和前庭下神經(jīng)的比例相同，組織學(xué)上主要起源于神經(jīng)鞘膜的施萬(wàn)細(xì)胞，而施萬(wàn)細(xì)胞在前庭神經(jīng)的神經(jīng)節(jié)處最為密集，因此最密集的地方是聽(tīng)神經(jīng)瘤最常發(fā)生的部位?；颊呖梢愿鶕?jù)腫瘤的位置、大小以及生長(zhǎng)的情況，所表現(xiàn)的臨床癥狀也不一樣，有部分患者是以聽(tīng)力下降，部分患者表現(xiàn)為耳鳴，部分患者如果腫瘤侵犯到第五對(duì)顱神經(jīng)可以表現(xiàn)為面部的麻木、疼痛以及感覺(jué)的異常等。如果腫瘤侵犯到耳蝸迷路，可以引起眩暈癥狀。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:32”
  萬(wàn)興 主治醫(yī)師金華市中心醫(yī)院

  2019-03-06 7799次

• 神經(jīng)母細(xì)胞瘤是什么病
  神經(jīng)母細(xì)胞瘤簡(jiǎn)稱英文是NB，它是胚胎期神經(jīng)細(xì)胞或原始神經(jīng)細(xì)胞在演化發(fā)育為交感神經(jīng)節(jié)細(xì)胞過(guò)程中惡變而來(lái)，其發(fā)病率與威廉姆斯病相近或者是更高，50%以上發(fā)生在兩歲以前，腎上腺髓質(zhì)及全身交感神經(jīng)節(jié)均可發(fā)生神經(jīng)母細(xì)胞瘤，但75%病歷原發(fā)瘤位于腹膜后，少數(shù)在盆腔，20%發(fā)生在縱隔，頸部約5%。神經(jīng)母細(xì)胞瘤早期不易發(fā)現(xiàn)，臨床上就診時(shí)約70%病例有轉(zhuǎn)移，故治療效果不理想，它有以下生物學(xué)特性：一早期擴(kuò)散與轉(zhuǎn)移，神經(jīng)母細(xì)胞瘤惡性程度非常高，早期即可出現(xiàn)迅速突破包膜，侵襲周?chē)M織及器官并很快增大，移植腫瘤廣泛轉(zhuǎn)移，卻找不到原發(fā)瘤。二是腫瘤自消，神經(jīng)母細(xì)胞瘤具有自發(fā)性消退的生物學(xué)特性，腫瘤自惡性，良性消退而愈，臨床上有不少這樣報(bào)道。三是兒茶酚胺類代謝異常。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:46”
  奚玉廷 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-13 17477次

• 聽(tīng)神經(jīng)瘤是什么病
  病情分析：聽(tīng)神經(jīng)瘤應(yīng)該叫做聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤，這個(gè)主要是因?yàn)槁?tīng)神經(jīng)外邊的一層鞘膜，這種細(xì)胞的增生生長(zhǎng)不受控制，從而形成了聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤。意見(jiàn)建議：這種一般下以良性的病變?yōu)橹?，最主要的還是逐漸形成了占位效應(yīng)，壓迫周?chē)纳窠?jīng)和組織，引起各種癥狀，最常見(jiàn)的就是頭痛，聽(tīng)力下降耳鳴到最后的耳聾。
  高亦深 主治醫(yī)師威海市中心醫(yī)院

  2019-03-06 1801次

• 神經(jīng)母細(xì)胞瘤是什么病
  病情分析：神經(jīng)母細(xì)胞瘤一般多是由于遺傳因素導(dǎo)致未分化的神經(jīng)母細(xì)胞變成腫瘤，一般多發(fā)生于嬰幼兒。在早期時(shí)，患者一般會(huì)表現(xiàn)為食欲減退、發(fā)熱、關(guān)節(jié)疼痛以及疲乏的癥狀，如果病情嚴(yán)重者還會(huì)出現(xiàn)癲癇以及中樞神經(jīng)性的并發(fā)癥。意見(jiàn)建議：當(dāng)病情早期一般建議采取手術(shù)治療是比較好的，但是如果到達(dá)病情的中期或者是晚期一般進(jìn)行化療。
  王廷 主治醫(yī)師長(zhǎng)治市婦幼保健院

  2019-05-22 8603次

• 神經(jīng)鞘瘤是什么病
  神經(jīng)鞘瘤是來(lái)自神經(jīng)鞘細(xì)胞的良性腫瘤，一旦患有此疾病，需要及時(shí)去正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診。神經(jīng)鞘瘤屬于良性腫瘤，好發(fā)于30~40歲的中年人，無(wú)性別差異，考慮是基因突變引起，生長(zhǎng)的速度比較緩慢，會(huì)導(dǎo)致局部出現(xiàn)腫物，患病早期還會(huì)導(dǎo)致肩背、腰骶部以及肢體出現(xiàn)放射性疼痛，伴有肢體麻木、乏力、活動(dòng)受限等癥狀，休息一段時(shí)
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2024-08-30 0次

• 神經(jīng)鞘瘤是什么病
  你是否曾對(duì)“神經(jīng)鞘瘤”這個(gè)詞感到陌生甚至恐懼？它是一種怎樣的疾?。繒?huì)對(duì)我們的生活造成怎樣的影響？下面，我們就來(lái)一起揭開(kāi)神經(jīng)鞘瘤的神秘面紗，了解它的真實(shí)面貌，幫助你更好地應(yīng)對(duì)這一疾病。神經(jīng)鞘瘤是一種由周?chē)窠?jīng)的雪旺鞘所形成的良性腫瘤。它通常為單發(fā)性，瘤體生長(zhǎng)緩慢，病程較長(zhǎng)。臨床以堅(jiān)實(shí)的結(jié)節(jié)伴壓痛為主要
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2024-11-07 0次