做NT檢查時(shí)B超顯示靜脈導(dǎo)管A波正向正常。
NT檢查通常是指胎兒頸項(xiàng)部透明帶檢查，能夠篩查胎兒是否存在畸形，屬于唐氏篩查的其中一項(xiàng)，在進(jìn)行篩查時(shí)B超顯示靜脈導(dǎo)管A波正向是正常的。胎兒靜脈導(dǎo)管位于臍靜脈和下腔靜脈的肝臟內(nèi)，靜脈導(dǎo)管血流頻譜A波正向流動(dòng)是正常的表現(xiàn)。
做NT檢查時(shí)b超顯示靜脈導(dǎo)管a波正向正常嗎?
李恒星主治醫(yī)師
武漢大學(xué)人民醫(yī)院婦科
2022-07-307461次
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子宮內(nèi)膜癌b超顯示什么有異常出血的病人，常會(huì)做B超檢查，B超會(huì)發(fā)現(xiàn)子宮里面有一些異常的回聲，包括內(nèi)膜線的消失，包括肌層的，子宮內(nèi)膜肌層的缺陷，再就是血流信號(hào)的發(fā)生，就是癌細(xì)胞的活躍表現(xiàn)，異常的超聲圖像。主要是宮腔和子宮內(nèi)膜，異常的超聲圖像，這時(shí)候要高度的引起重視，B超并不能確診，進(jìn)一步要確診需要做宮腔鏡，或者分段性診刮，確診是不是宮頸癌。
01:34
費(fèi)志醫(yī)
副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院
2019-04-24 6350次
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做b超要空腹嗎那么我們知道B超檢查是臨床上非常多見的一個(gè)檢查方式，既簡(jiǎn)單也比較經(jīng)濟(jì)。那么做B超前的一些準(zhǔn)備總是有一些患者比較迷惑。那么做B超前需要做哪些準(zhǔn)備工作，還是由B超的類型來決定。例如我們說做肝、膽、脾的B超，那么就是需要空腹的。如果你喝了水或者是進(jìn)食的話，就會(huì)有較多的氣體，影響這個(gè)檢查的結(jié)果。如果做子宮附件的B超，特別是一些比較特殊的女性，她沒有性生活，無法做陰超的情況下，那么就需要多喝水、憋尿，膀胱充盈了以后，才能讓子宮達(dá)到足夠的高度，在B超下才能看得更清楚。
01:23
羅芳
副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院
2019-07-10 27384次
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nt是做b超嗎對(duì)的，nt是做b超檢查，查的是胎兒頸后透明膜的厚度，頸后透明膜的厚度正常是小于三個(gè)毫米，也是唐氏篩查的初篩，如果有問題，要注意查無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺，如果這個(gè)是正常的，可以繼續(xù)查唐氏篩查。唐氏篩查如果提示是高風(fēng)險(xiǎn)或者是臨界風(fēng)險(xiǎn)，需要進(jìn)一步的查無創(chuàng)DNA或羊水穿刺，無創(chuàng)DNA99%準(zhǔn)確，羊水穿刺100%準(zhǔn)確，查的是十八三體、二十一三體、十三三體綜合征，這樣的孩子如果一旦確診，需要引產(chǎn)，因?yàn)檫@個(gè)孩子智力是有障礙的。語音時(shí)長 1:05”
張文娟
主治醫(yī)師錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
2018-10-15 4210次
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nt檢查是b超嗎nt檢查就是做b超檢查，是在懷孕的十一到十三加六周測(cè)量的胎兒頸后的透明隔的寬度，如果是超過25毫米就有可能是胎兒染色體異常，也是一個(gè)早期唐篩的檢查。如果是出現(xiàn)nt值的升高，需要做無創(chuàng)DNA，如果無創(chuàng)DNA確實(shí)有問題，可以給做羊水穿刺，如果羊水穿刺還是不正常就需要結(jié)束妊娠，孩子是不能出生的，這種孩子都是染色體異常，出生后對(duì)大人和孩子都是有影響的。語音時(shí)長 1:18”
李順華
副主任醫(yī)師莒縣中醫(yī)醫(yī)院
2018-10-12 9055次
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做b超檢查什么病情分析：B超檢查的內(nèi)容非常多，可以確定宮內(nèi)懷孕，能檢查體表腫物，用于肝臟、腎臟、脾臟、膽囊、子宮輸卵管膀胱、附件、前列腺、陰囊睪丸、結(jié)石等多種疾病的診斷，臨床上應(yīng)用非常廣泛，如有異常，在醫(yī)生指導(dǎo)下治療。意見建議：注意休息，不要過度勞累，規(guī)律生活飲食，保證充足睡眠，保持心情舒暢，經(jīng)常鍛煉，增強(qiáng)體質(zhì)。
宋慧芳
主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
2019-06-02 4308次
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陸相輝
副主任醫(yī)師齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院
2021-03-30 1301次
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于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2022-01-24 2279次
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懷孕檢查NT是做B超還是陰超懷孕期間的NT檢查，主要是通過B超來完成的，尤其是腹部B超。但在某些特定情況下，也可能會(huì)采用陰超進(jìn)行檢查。NT檢查，即頸后透明帶掃描，是評(píng)估胎兒是否可能患有唐氏綜合征等染色體異常疾病的重要篩查手段。該檢查通常在懷孕11至14周之間進(jìn)行，此時(shí)
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2024-10-18 0次
