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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 61495次

• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應(yīng)該有的癥狀，地中海貧血都應(yīng)該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會(huì)出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會(huì)逐漸出現(xiàn)，越來越嚴(yán)重的一個(gè)貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對(duì)重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會(huì)出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變?？傮w來講的話，除了這個(gè)貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長(zhǎng)期的輸血以后的一些病人，可能會(huì)引起嚴(yán)重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

  01:21
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 138900次

• 地中海貧血是遺傳病嗎
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，可以由父母?jìng)鬟f給后代。因?yàn)榈刂泻Ｘ氀陌l(fā)病原因是由于基因突變或者是缺失導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成障礙，病人出現(xiàn)溶血性貧血的癥狀。那么，地中海貧血在地中海沿岸國(guó)家多見，所以得名地中海貧血。在我國(guó)南方地區(qū)多見，尤其是廣西、廣東一帶。在臨床上可以據(jù)珠蛋白肽鏈合成的障礙類型，把地中海分為α型地中海貧血和β型地中海貧血，也可以分為一種中度還有輕度、中度貧血。一般情況下，輕度是不需要治療的，一旦有中度還有中度地中海貧血應(yīng)該及時(shí)去醫(yī)院檢查，必要的時(shí)候還應(yīng)該要定期的進(jìn)行輸血治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
  黃萍 主治醫(yī)師揚(yáng)州市中醫(yī)院

  2019-05-06 3503次

• 地中海貧血遺傳嗎
  首先可以肯定的這是一組遺傳性溶血性貧血的病人，主要是由于遺傳的基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或者是病理狀態(tài)，緣于基因缺陷的復(fù)雜性和多樣性的，使缺乏的蛋白肽鏈的類型、數(shù)量和臨床癥狀變異性比較大。根據(jù)缺乏的蛋白的鏈的種類以及程度可以進(jìn)行命名和分類的，可以分為α地中海性貧血和β地中海性貧血，又分為輕、重型和這個(gè)中間型三種類型，預(yù)防疾病的首先就是在這個(gè)懷孕期間可以進(jìn)行一個(gè)抽血化驗(yàn)肽鏈檢測(cè)和基因分析，婚配方面醫(yī)生應(yīng)該像陽(yáng)性家族史的患者提出醫(yī)學(xué)建議，避免下一代患兒的發(fā)生。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-04 16490次

• 地中海貧血是什么遺傳
  地中海貧血又叫做海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血。它是一種基因突變導(dǎo)致的疾病?；蛭稽c(diǎn)在血紅蛋白中的珠蛋白鏈上，一種或多種基因突變的導(dǎo)致的貧血。如果父母親都患病，那么遺傳給孩子，就有可能會(huì)存在兩個(gè)基因位點(diǎn)的變異。所以，在懷孕之前，建議父母雙方都去篩查地中海貧血基因。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2019-01-25 3504次

• 地中海貧血遺傳規(guī)律是什么
  一個(gè)地中海貧血癥的基因攜帶者（病不發(fā)作）同一個(gè)正常人結(jié)婚，則子女都正常；夫婦雙方若同為輕型地貧患者（即地貧基因攜帶者），懷孕以后，對(duì)子女的遺傳幾率是：1／4為正常胎兒，1／2為地貧攜帶者（同父母一樣），而1／4為重型地貧患者。 地中海貧血癥的遺傳與性別無關(guān)，男胎女胎發(fā)病幾率均等。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-01 7403次

• 地中海貧血癥是什么遺傳病
  地中海貧血癥一般是指的地中海貧血，地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，屬于常染色體隱性遺傳病，患病后患者可有面色蒼白、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等情況，患病后一定要積極就診
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-10-25 70次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次