視網(wǎng)膜母細胞瘤可能會遺傳,因為該病具有家族遺傳傾向,可單眼、雙眼先后或同時罹患,是嬰幼兒最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤。其往往表現(xiàn)為結(jié)膜充血、水腫,角膜水腫或斜視等癥狀,好發(fā)于3歲以下的兒童。建議有視網(wǎng)膜細胞瘤發(fā)病史的家庭應(yīng)在孕前進行詳細的遺傳咨詢和基因篩查,患兒出生后,要密切關(guān)注孩子的眼底情況,發(fā)現(xiàn)有異常時馬上接受治療。
視網(wǎng)膜母細胞瘤遺傳嗎
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神經(jīng)母細胞瘤是絕癥嗎絕癥,就一般老百姓所說的概念,就是說不治之癥,實際上這是可治療的疾病,一部分可治愈的。因為神經(jīng)母細胞瘤說,有很大的不均一性。所謂不均一性,就是說一小部分病人,尤其一些產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)的病人,可能不經(jīng)過治療,可以自然消退。而大部分病人,經(jīng)過手術(shù)化療、放療、綜合治療以后,能夠治愈。但是如果已經(jīng)晚期的病人,我們說特別是有些骨轉(zhuǎn)移的病人,全身轉(zhuǎn)移引起先發(fā)癥狀,高危的病人,帶有N-myc擴增陽性,這樣的病人預后不良。01:01
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神經(jīng)母細胞瘤需要化療嗎神經(jīng)母細胞瘤是否需要化療,取決于它的病理診斷,和臨床的危險度的分層。如果是極低危型的,就可以不用化療,但是絕大部分病人是需要化療的,根據(jù)危險度、病人分期、病理類型,化療的程度是不一樣的。一般的采用,多種藥物綜合化療的方法,而對于一些晚期的、復發(fā)的,和難治性的神經(jīng)母細胞瘤,它的化療方案,可能要隨時調(diào)整或加大劑量。01:00
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視網(wǎng)膜母細胞瘤遺傳嗎視網(wǎng)膜母細胞瘤有一定的遺傳性,8%有家族史,主要為常染色體顯性遺傳。視網(wǎng)膜母細胞瘤的基因染色體位置在13q14區(qū),DNA分析可鑒定遺傳性腫瘤的攜帶者;92%為非遺傳性,其中25%為基因突變,其余為體細胞突變。兩側(cè)性的視網(wǎng)膜母細胞瘤一定是有遺傳性,兩側(cè)性有家族史的視網(wǎng)膜母細胞瘤的病人有50%的概率傳給他(她)的子女,散發(fā)性單側(cè)視網(wǎng)膜母細胞瘤的病人,僅有10%~15%的概率傳給他(她)的子女。正常雙親的第一個孩子患有視網(wǎng)膜母細胞瘤,則第二個孩子的發(fā)病概率在1%到6%,如果父母中有一人是攜帶者,這些孩子發(fā)病概率增至40%。語音時長 01:20”
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視網(wǎng)膜母細胞瘤會遺傳嗎我們知道視網(wǎng)膜母細胞瘤確實有可能會遺傳,因為這個疾病有很強的家族遺傳傾向,大約40%的病例是遺傳導致的,而60%可能就是非遺傳導致的,有可能是跟基因突變有關(guān)。所以如果家族中有視網(wǎng)膜母細胞瘤的病史,一定要盡快的去醫(yī)院進行基因檢測和遺傳咨詢,看看有沒有攜帶基因。如果有攜帶基因,這個確實比較危險,后代出現(xiàn)視網(wǎng)膜母細胞瘤的概率還是非常高的。平時也一定要注意保護好自己的眼睛,定期去醫(yī)院復查。如果孩子出生之后一定要給孩子做一下眼底視網(wǎng)膜篩查,這樣才能夠做到早期發(fā)現(xiàn),早期診斷,早期治療,也能夠更好地提高患兒的生存率和生存質(zhì)量。否則發(fā)現(xiàn)的時候就已經(jīng)比較晚了,那么這種情況下只能進行眼球的摘除手術(shù)。語音時長 01:08”
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視網(wǎng)膜母細胞瘤遺傳嗎病情分析:視網(wǎng)膜母細胞瘤,是先天性的遺傳性的疾病,有一定的遺傳作用。但是真正的有明確家族史的僅僅占到10%~20%。絕大部分是因為自身的體細胞也就是視網(wǎng)膜細胞或者是生殖細胞變異引起,其中生殖細胞變異的約占40%,視網(wǎng)膜細胞變異約占60%。意見建議:視網(wǎng)膜母細胞瘤,它是一種常染色體顯性遺傳病,主要是因為腫瘤抑制細胞rb1突變或者是缺失而引起的。多發(fā)于兒童,尤其是三歲以下兒童。
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視網(wǎng)膜母細胞瘤有遺傳嗎病情分析:視網(wǎng)膜母細胞瘤有遺傳性,遺傳性在這種腫瘤當中占40%,它是因為患兒的父母為突變基因攜帶者或者是父母正常而生殖細胞突變引起,是一種常染色體顯性遺傳,大概有10%~15%的患者有明確的視網(wǎng)膜母細胞瘤家族史。意見建議:但是還有60%是非遺傳型的,就是說這一部分它是因為基因突變而造成,在這種腫瘤性質(zhì)當中占大多數(shù)。部分患兒可以通過查基因的方式查出這種問題。
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視網(wǎng)膜母細胞瘤遺傳方式視網(wǎng)膜母細胞腫瘤是一種源于胚胎視網(wǎng)膜細胞的眼內(nèi)惡性腫瘤,遺傳方式為常染色體顯性遺傳。視網(wǎng)膜母細胞腫瘤可分遺傳型和非遺傳型兩類。遺傳型多為雙側(cè)發(fā)病,占全部病例的20%~25%,多在1歲半以前發(fā)病,有家族史,如雙親正常,則雙親之一可能為攜帶者,遺傳方式是屬于常染色體的顯性遺傳。非遺傳型多為單側(cè)發(fā)病,多在
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視網(wǎng)膜母細胞瘤遺傳方式視網(wǎng)膜母細胞瘤是一種源于胚胎視網(wǎng)膜細胞的惡性腫瘤,其遺傳方式復雜但可歸結(jié)為幾種主要類型。首先,該病癥可以是常染色體顯性遺傳,這意味著遺傳型視網(wǎng)膜母細胞瘤的患者有50%的概率將異常的RB1基因遺傳給下一代。然而,值得注意的是,并非所有遺傳型病