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• 肺癌為何要做基因突變的檢查

  肺癌做基因突變的檢查是為了對(duì)患者進(jìn)行更精準(zhǔn)、更個(gè)性化的靶向藥治療。基因突變主要是晚期肺癌患者的檢查，肺癌的診斷第一有影像學(xué)診斷，就是通過CT，第二是病理學(xué)診斷，就是把穿刺或者是手術(shù)的標(biāo)本在顯微鏡下看，看是鱗癌、腺癌，還是小細(xì)胞癌等等，但是這個(gè)分類其實(shí)也是非常粗的。再進(jìn)一步是對(duì)標(biāo)本進(jìn)行分子病理學(xué)檢查，尤其是腺癌患者，因?yàn)橄侔┗颊哌M(jìn)展是最快的，出現(xiàn)的靶向藥是最多，靶向藥針對(duì)的就是各個(gè)基因突變的靶點(diǎn)，所以為了知道患者能不能用靶向藥，就需要進(jìn)行基因突變的檢查。常見的幾個(gè)基因，比如EGFR基因、ALK基因、ROS1基因、BRAF基因，還有KRAS基因等等。有些基因是有藥物可以治的，有些基因其實(shí)是治療效果是比較差的，甚至存在耐藥的或者是容易復(fù)發(fā)的，所以有了基因突變檢測(cè)，能夠?qū)颊哌M(jìn)行更精準(zhǔn)的、更個(gè)性化的治療。

  

  01:28
  王沖 主治醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院

  2021-09-24 2506次

• 攜帶哪種基因更易患乳腺癌如何基因檢測(cè)

  攜帶有家族基因突變，就是所謂B1、B2這個(gè)基因突變的家族，容易患乳腺癌。做基因檢測(cè)目前來(lái)講，現(xiàn)在有好多基因公司，幾大基因公司包括拓?fù)?、華大等等這些基因公司，都可以抽血到做基因的檢測(cè)。因?yàn)樵谶@個(gè)醫(yī)院這方面的工作還沒開展，他就放在社會(huì)上的市場(chǎng)的運(yùn)作，目前在開展這方面的工作。

  

  00:49
  凌飛海 主任醫(yī)師中山市人民醫(yī)院(中山大學(xué)附屬中山醫(yī)院)

  2018-06-15 4246次

• 基因突變肺癌能治愈嗎
  肺癌是肺部的惡性腫瘤，肺癌的病人按照病理類型的分型，分為鱗狀細(xì)胞癌，腺癌，大細(xì)胞肺癌，小細(xì)胞肺癌等等，肺癌的病人早期的治療的主要手段是手術(shù)治療，而對(duì)于晚期的肺癌的病人的主要的治療，可以通過化療，免疫治療，靶向治療，抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)的治療，放療等方法，來(lái)延長(zhǎng)病人的壽命。肺癌的病人如果存在了基因突變，可以通過使用靶向藥物來(lái)控制肺癌，如果肺癌的病人靶向藥物治療效果明顯的話，腫瘤控制變小了以后，可以通過手術(shù)治療，達(dá)到一個(gè)治愈的效果，這也就是我們目前所說的新輔助治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:25”
  王應(yīng)瓊 副主任醫(yī)師海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院

  2019-10-08 6043次

• 在乳腺癌檢查中發(fā)現(xiàn)基因突變?nèi)绾翁幚恚?/div>

  對(duì)于懷疑有乳腺惡性腫瘤的患者進(jìn)行基因檢測(cè)，如果提示患者乳腺癌易感基因1和乳腺癌易感基因2為(+)，這種情況下多考慮患者患有乳腺惡性腫瘤的機(jī)率較高，大部分患者如果不進(jìn)行進(jìn)一步的干預(yù)檢查，有可能進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為乳腺惡性腫瘤的可能。所以對(duì)于上述患者，建議患者定期的予以觀察，并且必要的時(shí)候早期的予以藥物干預(yù)。另外對(duì)于部分患者來(lái)說，應(yīng)定期的進(jìn)行雙側(cè)乳腺的彈性彩超檢查，以及患者必要的時(shí)候進(jìn)行乳腺部位的鉬靶檢查，綜合判斷患者有無(wú)早期的乳腺惡性腫瘤情況。如果提示患者有乳腺部位的結(jié)節(jié)性病變，而且彈性評(píng)分在四級(jí)以上，邊界不清，建議患者及時(shí)的考慮，予以超聲引導(dǎo)下的穿刺活檢，進(jìn)一步判斷患者局部病變的性質(zhì)，必要的時(shí)候予以外科手術(shù)切除，并且進(jìn)一步的予以免疫組化檢查。如果雌激素抗體為(+)，建議患者早期的使用激素藥物進(jìn)行積極的治療。

  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:22”

  邢文軍 副主任醫(yī)師甘肅省武威腫瘤醫(yī)院

  2019-12-16 5542次

• 基因突變多囊腎嚴(yán)重嗎
  病情分析：基因突變多囊腎腎功能會(huì)逐漸異常，最終導(dǎo)致尿毒癥，如果在醫(yī)師的指導(dǎo)下進(jìn)行充分規(guī)律的血液透析治療，病情一般不嚴(yán)重，除非發(fā)生囊腫的破裂，大出血等。意見建議：基因突變多囊腎在腎功能異常之前可應(yīng)用藥物來(lái)減慢腎囊腫的增長(zhǎng)速度，在腎功能異常后也可以通過糾正貧血，控制血壓，調(diào)節(jié)電解質(zhì)酸堿平衡來(lái)延緩腎功能衰竭的進(jìn)展。進(jìn)入尿毒癥期，也有血液透析，腹膜透析以及腎移植保駕護(hù)航。
  張靜靜 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-07-06 1702次

• 膈疝是基因突變嗎
  病情分析：在臨床上膈疝有可能是基因突變所引起的，另外也有可能是由于腹內(nèi)壓力增加，反復(fù)嘔吐，腹腔積液，習(xí)慣性便秘，先天性食管發(fā)育不全等因素所引起的，病人應(yīng)該及時(shí)的進(jìn)行病因的診斷。意見建議：建議病人在患病的早期可以考慮應(yīng)用抗酸藥和黏膜保護(hù)劑等藥物來(lái)進(jìn)行治療，然后在無(wú)明顯好轉(zhuǎn)時(shí)考慮疝修補(bǔ)術(shù)或者抗反流的手術(shù)來(lái)進(jìn)行治療。
  陳建富 副主任醫(yī)師朝陽(yáng)市第二醫(yī)院

  2020-02-03 1002次

• brca1基因突變內(nèi)分泌治療有用嗎
  brca1基因突變內(nèi)分泌治療有用。brca1基因是指乳腺癌1號(hào)基因，通常情況下，brca1基因突變并不會(huì)影響乳腺癌治愈率，乳腺癌治愈率是70%。但如果患者存在brca1基因突變，乳腺癌發(fā)病的概率可能會(huì)增高。一般人群brca1基因不存在突變，brca1基因突變會(huì)導(dǎo)致乳腺癌發(fā)病率升高，存在單側(cè)乳腺癌的患
  苗莉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-09-16 203次

• brca1和brca2基因的區(qū)別是什么
  BRCA1和BRCA2基因的區(qū)別是組成不同、作用不同。1、組成不同：BRCA1基因位于17號(hào)染色體由24個(gè)外顯子組成；BRCA2基因位于13號(hào)染色體由27個(gè)外顯子組成。2、作用不同：BRCA1是調(diào)控G/M期關(guān)鍵點(diǎn)的調(diào)控因子，是激活Chkl激酶所必需的，對(duì)DNA損傷時(shí)誘導(dǎo)G/M期阻滯起重要作用。正常B
  施學(xué)東 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2023-07-14 0次