擴張型心肌病是一種原因未明的原發(fā)性心肌疾病,病因復(fù)雜,發(fā)病機制也不清楚,與遺傳、免疫、感染以及環(huán)境等因素相關(guān)。擴張型心肌病是以左或右心室或雙側(cè)心室擴大為特征,并伴有心室收縮功能減退,伴或不伴充血性心力衰竭。本型病程長短不一,短者在發(fā)病后1年內(nèi)死亡,長者可存活20年以上。凡心臟擴大明顯、心力衰竭持久或心律失常頑固者預(yù)后不佳。不少患者可有猝死。
擴張型心肌病是絕癥嗎
概述:
癥狀:
起病緩慢,最初心臟擴大,心臟能代償沒有明顯癥狀 。一段時間后,患者開始出現(xiàn)癥狀,表現(xiàn)為心臟衰竭,最常見為氣急和身體浮腫。最初在勞累后氣急,以后休息時也有氣急,或有夜間陣發(fā)性氣急?;颊叱8蟹α?。體檢見心率加速,心臟擴大,??陕牣惓P囊簟M砥跁r患者血壓降低,脈搏常較弱。右心衰竭時肝臟腫大,水腫的出現(xiàn)從下肢開始,胸水和腹水在晚期患者中不少見。各種心律失常都可出現(xiàn)。
治療:
強調(diào)患者休息及避免勞累,如有心臟擴大、心功能減退者更應(yīng)長期休息,以免病情惡化。 有心力衰竭者采用強心藥,如洋地黃;利尿藥,如氫氯噻嗪和袢利尿劑等;擴血管藥,如血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,應(yīng)從小劑量開始。合并心律失常者,應(yīng)積極治療。根據(jù)心律失常類型用藥。預(yù)防栓塞性并發(fā)癥可用口服抗凝藥或抗血小板聚集藥。
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擴張型心肌病是絕癥嗎應(yīng)該說擴張型心肌病不屬于絕癥,但是擴張型心肌病,目前的話確實很難逆轉(zhuǎn)很難達到痊愈,對于擴張型心肌病產(chǎn)生的原因主要是考慮有遺傳因素導(dǎo)致的屬于是常染色體顯性遺傳的比較多,少部分是因為常染色體隱性遺傳導(dǎo)致的。再就是病毒感染,尤其是反反復(fù)復(fù)的病毒性心肌炎,拖的時間比較長,就有可能會發(fā)展成擴張型心肌病,還有就是免疫系統(tǒng)疾病,也有可能會出現(xiàn)擴張型心肌病。對于擴張型心肌病目前的治療,沒法從根本上來治療,一般都是通過應(yīng)用藥物強心、利尿、擴血管、營養(yǎng)心肌、改善心肌代謝、延緩心肌重固來治療。對于擴張性心肌病晚期有可能需要進行心臟再同步化治療,來提高生活質(zhì)量,延緩壽命,但是有些擴張性心肌病,到了晚期有可能是對于藥物以及其他的治療措施反映不好,如果其他的臟器還好,患者年齡也不是太大,可以考慮心臟移植手術(shù)。語音時長 1:31”
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擴張型心肌病擴張型心肌病是一種原因未明的原發(fā)性心肌疾病,本病的特征為左和右心室或雙側(cè)心室擴大并伴有心室收縮功能減退,伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多見,病情呈進行性加重,死亡可發(fā)生于疾病的任何階段。擴張型心肌病患者,應(yīng)注意飲食,多加休息,保持心情舒暢。語音時長 1:13”
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