父親有多囊腎孩子不一定會有。
多囊腎是一種先天性遺傳性疾病,其病因主要為基因突變,嬰兒型多囊腎的突變基因為PKHD1,成人型多囊腎的突變基因為PKD1、PKD2、PKD3,此外,腎臟疾病、長期血液透析治療等也可以引起。嬰兒型多囊腎患者常伴有肝、脾、胰腺膿腫,兒童期可有腎或肝功能不全的表現(xiàn),多早期夭折。成人型多囊腎患者大多至40歲左右才出現(xiàn)癥狀,其主要臨床表現(xiàn)為疼痛、腹部腫塊與腎功能損害,若伴發(fā)結(jié)石或尿路感染者,可出現(xiàn)血尿、膿尿、發(fā)熱、腎區(qū)疼痛等相應(yīng)癥狀,約1/3的患者有肝囊腫,但無肝功能變化,病情進展可出現(xiàn)尿毒癥、高血壓等多種并發(fā)癥。但是多囊腎的遺傳幾率并不是百分之百,所以父親有多囊腎孩子不一定會有。
如果患者有多囊腎,建議可通過手術(shù)治療去除增大的囊腫,必要時也可通過腎移植進行治療。