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• 白血病是什么？

  白血病實際上就是老百姓所說的血癌，是血液系統(tǒng)的一種癌癥。白血病主要是造血系統(tǒng)里產生了白血病細胞，腫瘤細胞。這些腫瘤細胞大量的增生，壓制正常的血細胞，比如紅細胞、血小板的產生，打個比方，街上的壞人多了，好人就少了。所以白血病是血液系統(tǒng)的腫瘤，惡性度非常高，發(fā)展迅速，來勢兇猛，治療起來難度也很大。

  

  01:08
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 49247次

• 白血病類型

  白血病，顧名思義就是血液里的癌癥、血癌。所以它跟其他的腫瘤一樣，也是一種惡性的腫瘤，只不過是發(fā)生在造血系統(tǒng)，所以我們老百姓通常講就是血癌。它也分好多的類型，現(xiàn)在大體上是分兩大類，一個是淋系白血病，一個是非淋系白血病。其他少見的白血病，像慢性的淋巴白血病、慢性的粒細胞白血病，這些都相對病情比較緩慢緩和。急性的白血病病情比較兇險，起病急、病情重、預后差，所以必須立即得到有效的根治治療才行。

  

  01:28
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 21398次

• m3白血病
  白血病分為急性的髓細胞白血病和淋巴細胞白血病。髓細胞白血病當中的m3就是急性的早呦粒細胞白血病，這個白血病是一個比較幸運的血液系統(tǒng)疾病，因為這個疾病在研究發(fā)現(xiàn)，全反式的圍甲酸聯(lián)合亞砷酸的治療可以治愈絕大多數(shù)的m3患者。主要是靶向治療和誘導凋亡治療，因為急性的早幼粒細胞白血病，它可以合并pml基因的陽性，治療需要嚴格按照療程來進行，后期維持治療的長短主要是依據(jù)融合基因殘留的情況來進行決定。所以這一類疾病一定要規(guī)律、長期按時進行治療，可以達到疾病治愈，早期的患者容易引起凝血功能的異常是有出血的風險的，早期一定要引起注意，可以輸入血漿和血小板來進行預防性的治療。
  語音時長 1:29”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-17 30032次

• 急性白血病m3
  急性白血病多起病比較急驟，不同類型的白血病雖各有特點但基本表現(xiàn)相同，臨床主要表現(xiàn)為貧血、出血、骨骼和關節(jié)疼痛、繼發(fā)性感染和發(fā)熱也有的出現(xiàn)惡心、嘔吐、頭痛和嗜睡等中樞神經系統(tǒng)的癥狀。因白血病細胞廣泛侵入各組織器官導致肝、脾、淋巴結腫大，胸骨骨骼常有壓痛，實驗室檢查血象，典型血象顯示貧血、血小板減少及白細胞狀和量的變化，血片中可見大量幼稚細胞骨髓象，呈明顯增生及極度活躍。原始和早幼細胞可高達50%到百分之六十，百分之九十之中超過30%即可診斷，此外紅細胞通常減少，由于大量白細胞破壞分解可引起尿和血清中尿酸濃度增高，氣血兩虛型主要癥狀為臉色白、頭暈目眩、心悸氣短、乏力困怠。
  語音時長 1:38”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-27 16138次

• m3白血病能治好嗎
  可以治療好，重要的是心態(tài)，急性早幼粒白血病，也就是M3白血病，一般以全身廣泛出血，并且還會出現(xiàn)肝脾腫大，經常有胸骨下段局部壓痛為主要臨床表現(xiàn)的疾病。經積極治療以后，急性早幼粒白血病的生存率一般還是很高的，十年之內生存率可達到30%到40%。所以一旦確診為急性早幼粒白血病，應該配合醫(yī)生積極治療，有一個樂觀的心態(tài)對待疾病。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-17 3103次

• 白血病m3能活多久
  白血病是血液惡性腫瘤。m3白血病又叫做急性早幼粒細胞白血病。其治療主要是維a酸加上三氧化二砷雙誘導治療，加上后續(xù)鞏固維持治療。許多m3白血病的病人治療后可以達到一個很好的療效，甚至可以完全治愈，長期生存。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-29 4303次

• 白血病m3能活多久
  m3型白血病是可以長期生存，m3型白血病又叫做急性早幼粒細胞白血病，這是目前為止唯一可以通過化療藥物達到根治的白血病，m3型白血病的患者在通過臨床上使用全反式維甲酸以及三氧化氨酸等藥物可以誘導早幼粒細胞逐漸的分化成熟變成正常的細胞，從而改善患者的臨床癥狀，達到治愈am3型白血病的目的。m3型白血病的
  徐寧 主治醫(yī)師中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院

  2022-01-24 992次

• 白血病m3多久治愈
  白血病M3一般需要3年左右治愈。急性早幼粒細胞白血?。∕3）是一種特殊類型的急性髓系白血病。具有特異性染色體易位t（15，17）（q22，q12）形成PMLRARA融合基因。治療分3個階段：1，誘導治療，多用維甲酸、三氧化二砷或復方黃黛片/柔紅霉素等治療，直到完全緩解。2，鞏固治療，多選用高三尖杉酯
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 494次