父親腎炎不一定會(huì)遺傳，腎炎可分為急性腎小球腎炎、慢性腎小球腎炎、急進(jìn)性腎小球腎炎和遺傳性腎病。在臨床上最多見(jiàn)的為慢性腎小球腎炎，多是由免疫介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)，該病可表現(xiàn)為血尿、蛋白尿、水腫、高血壓，呈持續(xù)緩慢進(jìn)展，最終可發(fā)展至終末期腎臟病，一般不具有遺傳性。
常見(jiàn)的具有遺傳性的疾病為Alport綜合征和薄基底膜腎病，Alport綜合征又稱(chēng)為眼耳腎綜合征，是一種最常見(jiàn)的遺傳性腎炎。臨床表現(xiàn)主要為血尿、神經(jīng)性耳聾及眼病三聯(lián)癥，該病患者大多數(shù)青少年發(fā)展至終末期腎病，該病目前尚無(wú)特效治療，主要為對(duì)癥處理，腎衰竭患者可給予替代治療，預(yù)后較差。
薄基底膜腎病以前稱(chēng)為良性家族性血尿，其唯一的病理改變是在電子顯微鏡下觀(guān)察到腎小球基底膜呈彌漫性變薄，絕大部分病人表現(xiàn)為血尿，其中多數(shù)病人為持續(xù)性鏡下血尿，上呼吸道感染期間或感染后，偶爾在劇烈運(yùn)動(dòng)后部分病人可呈現(xiàn)肉眼血尿。
