地貧跟染色體有關(guān)系,地貧即地中海貧血,又稱為珠蛋白生成障礙性貧血,該病是由于染色體上一種或幾種珠蛋白基因的突變,造成相應(yīng)的珠蛋白鏈合成減少或缺乏而引起的遺傳性溶血性疾病。
因涉及珠蛋白基因突變的種類及其影響繁多,故本病呈現(xiàn)高度異質(zhì)性,根據(jù)受累的的珠蛋白鏈命名,分為α、β、γ、δ、δβ和εγδβ珠蛋白生成障礙性貧血,臨床以α和β珠蛋白生成障礙性貧血最為常見。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因合成足夠的α珠蛋白鏈,自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。α珠蛋白生成障礙性貧血為α珠蛋白基因缺失所致,少數(shù)是α珠蛋白基因發(fā)生突變引起,其臨床表現(xiàn)的嚴(yán)重程度取決于有缺陷α基因的數(shù)目。β珠蛋白生成障礙性貧血主要是由于基因突變所致,少數(shù)為基因缺失引起,一般單個基因受累時,病情較輕,如雙基因均受累,則可表現(xiàn)為中或重度貧血。