mthfrc677t基因檢測指的是MTHFRC677T基因型檢測，一般不是耳聾基因。
MTHFRC677T基因型檢測是一種檢查體內(nèi)葉酸代謝的方式，能夠檢查出身體內(nèi)的葉酸代謝狀況，從而了解身體內(nèi)的代謝狀況是否出現(xiàn)了異常。當(dāng)身體內(nèi)葉酸代謝異常的時(shí)候，會影響到正常的生理功能，可以通過這種方式來了解體內(nèi)葉酸的正常數(shù)值。
mthfrc677t基因檢測是耳聾基因嗎
臧洪瑞主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科
2022-09-214089次
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靶向藥基因檢測靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們怎么去發(fā)現(xiàn)，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來講的話，基因檢測技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測的不良反應(yīng)，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。
01:26
魏曉為
副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院
2019-02-03 57248次
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脊柱側(cè)彎基因檢測最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜?；蚴侵敢欢蜠NA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個(gè)堿基對。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對染色體，每個(gè)染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個(gè)染色體它是包含，等于說23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個(gè)整個(gè)的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能?；蛘Ｇ闆r下，它功能正常的時(shí)候，它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候，它就會產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因?qū)е碌募膊?，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個(gè)位點(diǎn)，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條，他們遺傳給孩子的時(shí)候，就有可能兩條都是異常的，這時(shí)候就會發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會發(fā)病，多基因病。
09:47
王宇
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2018-10-11 6469次
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耳聾基因檢測耳聾基因檢測就是通過對人的DNA進(jìn)行檢測，發(fā)現(xiàn)是否存在耳聾基因突變b點(diǎn)，對于家族中有先天性耳聾成員，從而明確病因，對耳聾的再次發(fā)生具有良好的預(yù)防意義。建議有生育要求的夫婦進(jìn)行常見致聾基因突變的篩查，若發(fā)現(xiàn)雙方均帶有相同的突變耳聾基因，通過對其生育進(jìn)行全程的指導(dǎo)和干預(yù)，可以預(yù)防性的減少近三分之一到五分之二的先天性耳聾患者的出生。語音時(shí)長 1:04”
李博杰
副主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
2018-10-16 26542次
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遺傳耳聾與基因檢測遺傳耳聾繼發(fā)于基因或染色體異常等遺傳缺陷等聽覺器官發(fā)育缺陷，從而導(dǎo)致的聽力障礙。出生時(shí)已出現(xiàn)聽力障礙者，稱為先天性遺傳性耳聾。出生后某個(gè)時(shí)期開始出現(xiàn)障礙者，稱為獲得性先天性遺傳性耳聾。多數(shù)遺傳性耳聾為伴有其他部位的遺傳異常綜合征。所以，基因檢測的意義非常明顯。一、預(yù)防遺傳性耳聾發(fā)生，避免聾兒出生，提高人口素質(zhì)。二、指導(dǎo)患者及親屬用藥和生活注意事項(xiàng)。三、明確病因，及早進(jìn)行助聽器和電子耳蝸植入的康復(fù)治療。四、預(yù)測電子耳蝸的療效，基因突變導(dǎo)致耳聾用電子耳蝸效果好。五，對已生育聾兒的家庭進(jìn)行再生育指導(dǎo)。語音時(shí)長 1:34”
徐聳
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2018-10-11 2355次
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什么是基因檢測基因檢測是通過血液、其他體液、或細(xì)胞對DNA進(jìn)行檢測的技術(shù)，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細(xì)胞，擴(kuò)增其基因信息后，通過特定設(shè)備對被檢測者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達(dá)功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預(yù)知身體患某種疾病的風(fēng)險(xiǎn)。
段淑琴
主治醫(yī)師山西省中醫(yī)院
2018-12-13 5505次
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產(chǎn)檢需要做耳聾基因檢測嗎病情分析：耳聾基因檢測不是作為一種強(qiáng)制性的產(chǎn)前檢查項(xiàng)目的。但是，如果存在家族性的先天性耳聾的情況，或者前一胎存在先天性耳聾的情況，就可以考慮選擇性地做耳聾基因檢測。意見建議：孕婦需要注意保持健康的生活方式，不要前往人群聚集的場所，避免遭受各種細(xì)菌、病毒的侵襲感染，適當(dāng)鍛煉身體，改善體質(zhì)情況。
滕華
副主任醫(yī)師江蘇省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2020-06-26 2207次
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基因檢測費(fèi)用：BRAF基因檢測詳解在如今基因檢測已經(jīng)成為越來越多人關(guān)注的話題。其中，BRAF基因檢測作為一種針對特定基因變異的檢測方法，那么，BRAF基因檢測到底需要多少錢呢？本文將為您詳細(xì)解答，并介紹相關(guān)的注意事項(xiàng)。BRAF基因檢測的費(fèi)用因地區(qū)、醫(yī)院、檢測項(xiàng)目等因素而有所不同。具體的費(fèi)用還需要根據(jù)患者的具體情況和醫(yī)院的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)來確
朱希山
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2024-06-13 0次
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基因檢測是抽血嗎基因檢測有可能是通過抽血的方式檢查?；驒z測是一種通過抽血、提取體液或細(xì)胞進(jìn)行的DNA分子信息檢測技術(shù)，分析DNA中所含有的基因類型、基因缺陷等，使受檢者了解自己的基因信息，可以用來明確病因，也可以用來預(yù)測受檢者患病的風(fēng)險(xiǎn)，比如血友病、糖尿病等?；驒z測主要分為三種用途，一種是生化檢測，可以診斷某類
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
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