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    1. 纈沙坦是不會(huì)影響性功能的,纈沙坦不良反應(yīng)有頭痛、頭暈、咳嗽、腹瀉、惡心、腹痛、乏力等,也可發(fā)生中性粒細(xì)胞減少癥,偶有肝功能升高指標(biāo)。

      纈沙坦屬于非肽類口服有效的血管緊張素二受體拮抗劑,對(duì)一型受體AT1有高度選擇性,可競(jìng)爭(zhēng)性的拮抗而無任何激動(dòng)作用。還可抑制AT1受體所介導(dǎo)的腎上腺球細(xì)胞釋放醛固酮,但對(duì)鉀所制得釋放纈沙坦沒有抑制作用,也說明纈沙坦對(duì)AT1受體的選擇性作用。

      經(jīng)各種類型的高血壓動(dòng)物模型的體內(nèi)試驗(yàn),均表明纈沙坦具有良好的降壓作用,對(duì)心收縮功能及心率無明顯影響。對(duì)血壓正常的動(dòng)物則不產(chǎn)生降壓作用,口服后吸收迅速,生物利用度為23%。

      與血漿蛋白結(jié)合率為94%-97%,約有70%自糞便排出,30%自腎排泄,均呈原型,與食物同時(shí)服用并不影響其療效。高血壓病患者一次服用后,2小時(shí)血壓開始下降,4到6小時(shí)可達(dá)最大降壓效應(yīng),降壓作用可持續(xù)24小時(shí)。

      以上內(nèi)容僅供參考

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