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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62241次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 39903次

• 地中海貧血a基因缺失
  地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因。地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血的病人，父母往往是輕微地貧的人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個病理基因，如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女，即子女有兩個病理基因。在中國a地貧基因攜帶率為2.64%，所以地中海貧血a基因缺失就是缺失了a基因。對于地中海貧血最有效的預(yù)防措施，就是防止重型患者的出生，這一點對地中海貧血高發(fā)區(qū)的夫妻尤為重要。孕前甚至是婚前，最好就知道夫妻雙方是否為地中海貧血患者，這樣就可以預(yù)防。
  語音時長 1:32”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-25 8391次

• a地中海貧血基因缺失型
  地中海貧血a基因缺失是也有引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一組遺傳性胚鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常性疾病。地中海地貧血的病人父母往往是輕微地貧的人，也可以說病理基因攜帶者父母各自有一個病理基因。如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女，即子女有兩個病理基因，在中國a地貧的平均攜帶率為2.64%，所以地中海貧血a基因缺失了就是缺失了a基因。對于地中海貧血，最有效的預(yù)防措施就是防止重型患者的出生，這一點對于地中海貧血高發(fā)區(qū)的夫妻尤為重要，育前甚至是婚前最好是知道夫妻雙方是否為地中海貧血的患者，這樣就可以預(yù)防地中海貧血基因。
  語音時長 1:28”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-14 19711次

• a地中海貧血基因缺失型是什么
  a地中海貧血是地中海貧血的一種常見類型，屬于常染色體不完全顯性遺傳疾病，在我國的發(fā)病率為10%-14%，是由于珠蛋白肽鏈合成受阻導(dǎo)致Hb異常，根據(jù)不同類型珠蛋白基因缺失或缺陷而相應(yīng)的珠蛋白鏈合成受抑制情況不同，可分為兩種地中海貧血。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-18 4601次

• 地中海貧血a基因缺失怎么辦
  地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙，導(dǎo)致血紅蛋白異常性疾病，地中海貧血的病人往往父母都是輕微疾病的人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個病理基因，如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女及子女，有兩個病理基金在中國a地貧基因攜帶率為2.64%，所以地中海貧血就是缺失了a基因。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-18 2002次

• 地中海貧血sea基因缺失是什么
  地中海貧血，一種遺傳性溶血性貧血疾病，其中的SEA基因缺失是其重要類型之一。這種基因缺陷主要導(dǎo)致α-珠蛋白肽鏈的合成減少，進(jìn)而引發(fā)貧血癥狀。SEA基因缺失分為雜合子和純合子兩種。雜合子狀態(tài)下，患者通常表現(xiàn)為輕度貧血，可能伴有面色蒼白、活動后
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-12-31 0次

• 地中海貧血a基因缺失怎么辦
  地中海貧血A基因缺失可以通過一般治療、應(yīng)用藥物、輸血治療、手術(shù)的方法治療，患病后應(yīng)及時就醫(yī)。1、一般治療：地中海貧血A基因缺失會導(dǎo)致身體出現(xiàn)不同程度的貧血，主要表現(xiàn)為面色蒼白、全身乏力等癥狀?；疾『笮枰嘧⒁庑菹ⅲＷC充足睡眠，飲食方面應(yīng)注意營養(yǎng)均衡，也需要養(yǎng)成早睡早起的良好起居習(xí)慣，合理的生活習(xí)慣
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-01-23 0次