原發(fā)性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性、真性或特發(fā)性血小板增多癥，與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆疾病，特征為骨髓中巨核細胞異常增生，血小板計數(shù)顯著升高。
主要臨床表現(xiàn)為出血和血栓形成傾向，此病的發(fā)病率仍不清楚，多見于中年以上的成年人，偶有兒童病例，由于血液自動分析儀的使用，無癥狀的病例也可得到診斷，青年中的病例也在逐漸的增多，此病無性別分布差異。
原發(fā)性血小板增多癥
李燕郴副主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院血液科
2022-01-244339次
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血小板怎么增加增加血小板需要看引起血小板減少的原因，是疾病引起的則需要對疾病病因進行處理。常見的如脾功能亢進的患者需要對脾功能亢進行治療，必要時還可以通過手術進行處理；其次，其他原因引起的，如化療藥物引起的可以暫?；熕幬?；血小板生成藥物引起的，或病毒感染及輻射引起，都可以針對根本原因進行處理?；颊哌€可以通過補充維生素促進血小板的生成，如維生素B12，還可以補充葉酸等等。
01:19
原平
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-12-26 6239次
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免疫性血小板減少癥需要注意一點，免疫性血小板減少癥，是目前來說臨床上面比較常見，幾乎是最常見的，引起血小板減少的原因，它的機制是因為外周血產生了抗血小板的抗體，導致了血小板的壽命縮短，所以引起的血小板數(shù)目的減少，它也可以引起臨床上面，明顯的一些出血的表現(xiàn)，這個病它的發(fā)病機制上面，跟白血病的發(fā)病機制，其實是截然不同的，所以原則上來說，只要你確定是一個免疫性血小板減少癥，它不會變成急性白血病，或者是其他類型的白血病，除非這個病人在免疫性血小板減少癥的基礎上面，發(fā)生了第二個腫瘤，這種腫瘤的發(fā)生，可能跟治療有關系，但是跟免疫性血小板減少癥之間，沒有直接的關系。另外有一些所謂的免疫性血小板減少癥，發(fā)展為急性白血病的病例，很有可能是因為早期的免疫性血小板減少癥，本來就是誤診的，而不是真實的，免疫性血小板減少癥，所以對于具體的個例，需要去具體地分析，但是從原則上來講，免疫性血小板減少癥的發(fā)病機制，與急性白血病之間沒有任何的相關性，不會發(fā)展為急性白血病。
01:40
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-08-07 48154次
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原發(fā)性血小板增多癥原發(fā)性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性、真性或特發(fā)性血小板增多癥，與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆疾病，特征為骨髓中巨核細胞異常增生，血小板計數(shù)顯著升高。主要臨床表現(xiàn)為出血和血栓形成傾向，此病的發(fā)病率仍不清楚，多見于中年以上的成年人，偶有兒童病例，由于血液自動分析儀的使用，無癥狀的病例也可得到診斷，青年中的病例也在逐漸的增多，此病無性別分布差異。語音時長 01:38”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-08-14 4011次
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原發(fā)性血小板增多癥原發(fā)性血小板增多癥是多能干細胞克隆性疾病，是骨髓增生性疾病的一種。它的特點就是骨髓巨核細胞過度增生，血小板持續(xù)顯著增多，以及功能異常，并且伴有反復的自發(fā)性皮膚黏膜出血，血栓形成，脾臟腫大。原發(fā)性血小板增多癥原因不明，其確切的發(fā)病率也是不詳?shù)?。主要見于五十到七十歲的老年人，確診時中位年齡為六十歲，約20%的患者小于四十歲，男女比例為1-2:1。原發(fā)性血小板增多癥為惰性疾病，中位生存期可以達到十年到十五年。原發(fā)性血小板增多癥患者的血小板計數(shù)多數(shù)大于等于一千乘以十的九次方每升。另外要注意和繼發(fā)性血小板增多癥鑒別，繼發(fā)性血小板增多很少超過一千乘以十的九次方每升的，而且血小板增多往往比較短暫，出血和微血管栓塞少見，血小板的形態(tài)和功能是正常的。語音時長 1:51”
王艷軍
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-26 6779次
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什么是原發(fā)性血小板增多癥病情分析：原發(fā)性血小板增多癥是骨髓增殖性腫瘤中最常見的疾病之一。多數(shù)患者存在JAK2基因V617突變。其特點為骨髓巨核細胞過度增生和外周血血小板持續(xù)增高，臨床常出現(xiàn)出血和血栓情況如：四肢血管血栓，腦、肺、心臟、脾、腎臟等血管的血栓。出血常見于消化道出血，腦血栓后出血等。意見建議：診斷原發(fā)性血小板增多，要給予抗血小板聚集藥，降低血小板的藥物，中藥治療。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-09-20 2306次
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原發(fā)性血小板增多癥怎么辦？病情分析：原發(fā)性血小板增多癥是一種少見的獲得性慢性骨髓增殖性疾病，以血小板持續(xù)增高為特征。臨床上主要表現(xiàn)為出血和血栓癥狀。意見建議：確診原發(fā)性血小板增多癥后，要給予抗血小板聚集藥物如阿司匹林等。同時應用降低血小板的藥物如羥基脲，干擾素等。中藥活血化瘀治療，盡量減少血栓性疾病的發(fā)生。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-09-20 1702次
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原發(fā)性血小板增多癥嚴重嗎大部分原發(fā)性血小板增多癥的病情都比較穩(wěn)定，是不影響正常的生活和工作的。但是如果出現(xiàn)了嚴重的出血，尤其是內臟出血腦出血還有發(fā)生了大面積的重要臟器的血栓，比如說腦血栓心梗肺栓塞等，這通常都是致命性的。還有10%左右的病人到晚期會轉化為白血病，或者發(fā)生骨髓纖維化會造成嚴重的貧血出血感染，這樣的話預后也是非
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 130次
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原發(fā)性血小板增多癥會遺傳嗎原發(fā)性血小板增多癥是會遺傳的，也是可以治療的，屬于骨質增殖性疾病?？赡軙鹧“逶黾樱痤^暈，容易栓塞，這種情況可以進行骨髓檢查確診，確診可以用羥基脲等藥物治療，用阿司匹林預防血栓，必要時可以考慮肝細胞移植治療。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 613次
