運(yùn)動神經(jīng)元病和肌無力不一樣,我們平時所說的重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起來的自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌無力,容易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)過休息后癥狀會減輕。
而運(yùn)動神經(jīng)元病,病因不明,主要是選擇性的損害脊髓前角、腦干、運(yùn)動神經(jīng)核,緩慢進(jìn)展性的這種神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病,臨床表現(xiàn)主是肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運(yùn)動神經(jīng)元癱瘓共存、不累及感覺系統(tǒng)、植物神經(jīng)、小腦功能,患者會出現(xiàn)說話不清、吞咽困難,活動困難、呼吸困難,但是病人的意識一般都是清楚的。
這種情況產(chǎn)生的病因目前考慮跟遺傳因素有關(guān)系,再就是免疫功能異常,但是目前針對運(yùn)動神經(jīng)元病沒有特效的治療手段,一般也只是對癥治療,延緩疾病的發(fā)展,但是終歸難以改善預(yù)后。