聽神經(jīng)瘤又稱前庭神經(jīng)鞘瘤，是顱內(nèi)神經(jīng)鞘瘤中最多見者，發(fā)病率約占顱內(nèi)神經(jīng)鞘瘤的90%以上，占顱內(nèi)腫瘤的8%-11%。
聽神經(jīng)瘤起源于外胚層，其前庭神經(jīng)的鞘膜細胞增生瘤變，逐漸形成腫瘤。從解剖角度看，聽神經(jīng)包括前庭神經(jīng)和耳蝸神經(jīng)，與面神經(jīng)共同走行于內(nèi)聽道中；聽神經(jīng)從腦干發(fā)出后，一直到內(nèi)聽道口無神經(jīng)鞘膜，僅為神經(jīng)膠質(zhì)細胞和軟腦膜被覆，至內(nèi)聽道口穿過軟腦膜后，由施萬細胞被覆，故其多發(fā)生在內(nèi)聽道內(nèi)的前庭神經(jīng)鞘膜，并逐漸向顱內(nèi)擴展。
聽神經(jīng)瘤的常見早期表現(xiàn)是一側耳朵出現(xiàn)間斷的耳鳴，逐漸出現(xiàn)聽力下降。聽神經(jīng)瘤逐漸增大后會壓迫周圍神經(jīng)，除了耳鳴、聽力下降之外，還會出現(xiàn)一側面部的肌肉癱瘓，口歪，閉目露白等癥狀。目前主流的治療方法包括手術，放射外科，以及保守觀察，開顱手術可以治療各種大小的聽神經(jīng)瘤，而聽神經(jīng)瘤是良性的，所以只要處理得當，患者都可以長期生存。
