G6PD缺乏癥即葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，是一種遺傳性先天性疾病，其嚴(yán)重程度因個(gè)體差異而異。在多數(shù)情況下，通過(guò)合理的預(yù)防與管理，該疾病并不嚴(yán)重；然而，若處理不當(dāng)，也可能引發(fā)嚴(yán)重的健康問(wèn)題。
首先，G6PD缺乏癥患者的體內(nèi)G6PD酶活性降低或喪失，這導(dǎo)致紅細(xì)胞對(duì)氧化應(yīng)激的防御能力下降，容易發(fā)生溶血。特別是當(dāng)患者接觸到某些誘發(fā)因素，如蠶豆、特定藥物或感染時(shí)，溶血的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。因此，避免這些誘發(fā)因素是預(yù)防溶血的關(guān)鍵。
其次，在治療方面，雖然G6PD缺乏癥無(wú)法根治，但可以通過(guò)綜合措施穩(wěn)定病情。例如，當(dāng)患者發(fā)生急性溶血時(shí)，及時(shí)的輸血治療能夠迅速緩解癥狀，防止病情惡化。
最后，G6PD缺乏癥患者的日常生活管理也至關(guān)重要。除了避免誘發(fā)因素外，患者還應(yīng)保持良好的生活習(xí)慣，定期接受健康檢查，以及時(shí)了解并控制病情。
