產(chǎn)檢的無(wú)創(chuàng)是DNA產(chǎn)前檢測(cè)，通過(guò)收集孕婦的外周血(10ml)，提取游離DNA，用于篩查懷孕期間的唐氏綜合征、愛(ài)德華綜合征、帕陶氏綜合征和其他染色體疾病。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)篩查準(zhǔn)確率高，避免因誤診、失誤等造成孕婦流產(chǎn)的原因，同時(shí)大大提高健康嬰兒的出生比例。
產(chǎn)檢的無(wú)創(chuàng)是檢查什么的
董國(guó)榮主治醫(yī)師
朝陽(yáng)市第二醫(yī)院婦科
2019-01-2528672次
概述：
適應(yīng)癥：
根據(jù)以下適應(yīng)癥，可以推薦無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)作為非整倍性高危人群的篩查檢測(cè)：
1.母親已超過(guò)35歲。
2.超聲結(jié)果顯示非整倍性高危。
3.生育過(guò)三體患兒。
4.妊娠早期，妊娠中期或三聯(lián)篩查、四聯(lián)篩查呈現(xiàn)非整倍性陽(yáng)性結(jié)果。
5.父母為平衡羅伯遜易位，胎兒是13三體綜合征或21三體高危。
不適用人群：
有下列情況的孕婦可能會(huì)嚴(yán)重影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。
1、胎齡小于12周的不適合。
2、夫婦一方有明確的染色體異常也不適合。
3、1年內(nèi)接受過(guò)異體輸血、移植手術(shù)、同種異體細(xì)胞治療等。
4、胎兒超聲檢查提示結(jié)構(gòu)異常需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
5、有遺傳性疾病的家族史，或提示胎兒罹患基因病高風(fēng)險(xiǎn)。
6、妊娠期有惡性腫瘤合并不建議做產(chǎn)檢的無(wú)創(chuàng)。
除上述不適用外，孕婦及其家屬可在完全知情同意的情況下，選擇孕婦外周血胎兒游離DNA的產(chǎn)前檢測(cè)。
以上內(nèi)容僅供參考
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B超是檢查什么的總有一些孕媽媽到門(mén)診去問(wèn)我們，做B超都是要檢查一些什么，我們說(shuō)B超，它其實(shí)在你整個(gè)懷孕的過(guò)程里面，所針對(duì)的內(nèi)容是不一樣的。例如早孕，早孕的話做B超，主要是確認(rèn)是不是宮內(nèi)早孕，胚胎的發(fā)育是否正常，是否長(zhǎng)出了胚芽，是否有胎心。而到了中期就要排畸，做大排畸、胎兒的畸形排查，包括四肢、腹部、面部，這些畸形排查，到了晚期，B超主要就是要了解，胎盤(pán)的成熟情況，羊水的量是否正常，胎兒的大小。所以不同時(shí)期，B超它的重點(diǎn)也是不一樣的。
01:25
羅芳
副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院
2019-07-10 13383次
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01:23
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-11-23 1973次
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產(chǎn)檢無(wú)創(chuàng)是檢查什么的產(chǎn)前無(wú)創(chuàng)又稱(chēng)為無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)，臨床上簡(jiǎn)稱(chēng)叫NIPT，它是根據(jù)孕婦血漿中胎兒游離的DNA進(jìn)行基因片段的擴(kuò)增，來(lái)篩查常見(jiàn)的非整倍體染色體異常的方法。目前它主要是針對(duì)二十一三體，十八三體和十三三體的檢查，它的篩查的準(zhǔn)確性較高，它的準(zhǔn)確率可以達(dá)到90%以上，尤其對(duì)二十一三體它的準(zhǔn)確率可以達(dá)到99%，是初步唐篩60%-70%的準(zhǔn)確率不可比擬的。它主要適用于血清學(xué)篩查，也就是唐篩，適用常見(jiàn)染色體非整倍體臨界風(fēng)險(xiǎn)的孕婦，不適宜進(jìn)行羊水穿刺檢查的孕婦，而且孕周錯(cuò)過(guò)了唐篩檢查的時(shí)間或錯(cuò)過(guò)了常規(guī)產(chǎn)前診斷時(shí)間的孕婦的情況。但是無(wú)創(chuàng)并不是確診，它達(dá)不到百分之百的準(zhǔn)確率，所以并不是無(wú)創(chuàng)檢查低風(fēng)險(xiǎn)以后，就沒(méi)有發(fā)生染色體異常疾病低風(fēng)險(xiǎn)的情況，所以大家要根據(jù)自己的情況慎重的選擇。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:28”
王倩
主治醫(yī)師蚌埠市第三人民醫(yī)院
2018-09-25 16972次
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無(wú)創(chuàng)DNA是檢查什么的無(wú)創(chuàng)DNA就是專(zhuān)門(mén)檢查染色體情況，絕大多數(shù)都是孕婦通過(guò)抽靜脈血來(lái)檢測(cè)胎兒的染色體情況。有可能是做18號(hào)、13號(hào)、21號(hào)染色體，看這三種染色體是否有異常情況存在。但有些孕婦會(huì)做胎兒的全套染色體檢查，通常都特別適合在懷孕期間服用過(guò)一些特殊藥物，或者是做唐氏篩查有異常的孕婦，這樣就可以通過(guò)做無(wú)創(chuàng)DNA檢查來(lái)進(jìn)一步判斷胎兒的具體情況。但無(wú)創(chuàng)DNA檢查的準(zhǔn)確性也不是百分之百，所以對(duì)于無(wú)創(chuàng)DNA有異常的，可能還需要進(jìn)一步做羊水穿刺檢查。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
王一清
主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2020-04-13 9929次
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產(chǎn)檢的無(wú)創(chuàng)是檢查什么的產(chǎn)檢的無(wú)創(chuàng)DNA是檢查是否有染色體異常，若是年齡＞35周歲屬于高齡產(chǎn)婦需要行無(wú)創(chuàng)DNA檢查或是羊水穿刺，若是＜35周歲可以行唐篩檢查，若是唐篩異常再行無(wú)創(chuàng)DNA或是羊水穿刺明確診斷，并注意定期去正規(guī)三甲醫(yī)院產(chǎn)科檢查。
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2019-01-13 2702次
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產(chǎn)檢耳聾基因是檢查什么的病情分析：產(chǎn)前進(jìn)行耳聾基因檢查是為了觀察胎兒是否出現(xiàn)聽(tīng)力損失的情況。對(duì)于有耳聾遺傳家族史的患者，是必須要做耳聾基因檢測(cè)，為了更好的有效提高遺傳性聽(tīng)損患兒的檢出率，可以更好的避免雙方攜帶同樣致聾基因的夫婦生育出聾兒。意見(jiàn)建議：建議在產(chǎn)前12周或16周左右的時(shí)間，進(jìn)行耳聾基因檢測(cè)，建議盡早做檢查判斷最好。耳聾基因檢測(cè)一般只需要做一次就可以，不需要復(fù)查。
許慶天
主治醫(yī)師馬鞍山市人民醫(yī)院
2020-07-03 2803次
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陰鏡檢是檢查什么的陰鏡檢查，即陰道鏡檢查，是婦科檢查中的一項(xiàng)重要技術(shù)，它如同宮頸健康的“偵查兵”，能夠幫助醫(yī)生深入觀察陰道和宮頸的內(nèi)部情況，從而發(fā)現(xiàn)可能存在的問(wèn)題。陰鏡檢查能夠直觀展現(xiàn)宮頸的外觀。通過(guò)放大和照明作用，醫(yī)生可以清晰看到宮頸的顏色、形態(tài)，檢查是否
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
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周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
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