先天性膽道閉鎖能活多久是不能明確的。
先天性膽道閉鎖在臨床中稱為膽道閉鎖,是指肝臟向膽囊輸送膽汁的膽管在胎兒還在宮內或母親處于圍生期時就發(fā)生閉塞,導致膽汁無法排出,長期膽汁淤積引起肝臟功能損害。該病僅見于嬰兒,表現(xiàn)為持續(xù)性加重的黃疸、白陶土色大便、黃褐色尿等,部分患兒還會伴有肝脾腫大,如不及時治療可進展為肝硬化,甚至肝衰竭危及生命。臨床上常采用手術治療,比如肝門空腸吻合術,但是部分患兒的病情比較重,手術治療效果不理想,就需要使用肝移植手術來進行治療,一般經(jīng)過積極的治療預后比較好,但是具體能活多久是不能明確的。
治療期間需要嚴格遵醫(yī)囑用藥,定期復診,觀察病情的恢復情況,飲食上還要加強營養(yǎng)。如果出現(xiàn)了不適癥狀,建議及時的就醫(yī)診治,以免延誤病情。