地中海貧血即珠蛋白生成障礙性貧血，父親珠蛋白生成障礙性貧血對(duì)胎兒的影響是胎兒也會(huì)有患珠蛋白生成障礙性貧血的可能。珠蛋白生成障礙性貧血通?？煞譃棣?、β珠蛋白生成障礙性貧血等。
珠蛋白生成障礙性貧血是一種遺傳性的疾病。如果父母兩人都不是地貧患者，那么對(duì)胎兒就不會(huì)有影響，如果父母雙方只有一方是珠蛋白生成障礙性貧血患者，那么胎兒有50%機(jī)會(huì)因遺傳而成為珠蛋白生成障礙性貧血的患者。如果父母二人都是珠蛋白生成障礙性貧血患者，那么胎兒會(huì)有25%的機(jī)會(huì)是正常，50%的機(jī)會(huì)成為極輕型或輕型珠蛋白生成障礙性貧血患者，而有25%的機(jī)會(huì)患上重型珠蛋白生成障礙性貧血。
α珠蛋白生成障礙性貧血主要為α珠蛋白基因缺失所致，少數(shù)可由α珠蛋白基因發(fā)生點(diǎn)突變或數(shù)個(gè)堿基缺失引起。正常人自父母雙方各繼承2個(gè)α珠蛋白基因，若繼承了一個(gè)或一個(gè)以上有缺陷的α珠蛋白基因，則可致α珠蛋白鏈合成受到部分或完全抑制，引起α珠蛋白生成障礙性貧血，其臨床表現(xiàn)的嚴(yán)重程度取決于有缺陷α基因的數(shù)目。
β珠蛋白生成障礙性貧血大片基因缺失者少見，多數(shù)為β珠蛋白基因發(fā)生單個(gè)堿基改變、小缺失等突變引起。正常人自父母雙方各繼承一個(gè)正常β珠蛋白基因，若繼承了異?；?，出現(xiàn)β珠蛋白鏈合成受抑，則可導(dǎo)致本病。一般單個(gè)基因受累時(shí)病情較輕，如雙基因均受累，則可表現(xiàn)為中或重度貧血。
