概述
治療計劃應(yīng)該是迅速徹底的手術(shù)切除，包括受影響組織周圍的廣泛區(qū)域，有時需要移除受影響的整個肌肉，并且由于其局部侵入性，僅有少數(shù)病例被迫截肢。放射治療可能對局部控制病情有效，并且可在保守手術(shù)后獲得。在某些情況下，內(nèi)分泌治療也是成功的，例如服用三苯氧胺。年輕患者和大腫瘤的復(fù)發(fā)率很高。
病因：纖維瘤病來源于纖維結(jié)締組織，病理形成良性和低度惡性。由于結(jié)締組織廣泛分布在人體內(nèi)，因此肌瘤可以在人體的各種器官中形成，但在皮下組織中更常見。這種疾病有很多原因，如創(chuàng)傷，激素或與遺傳有某種關(guān)系。
病因及分類：1.青少年纖維瘤病
發(fā)生在兒童和年輕人身上。
2.頸部纖維瘤病
它指的是出生時或出生后不久發(fā)生的纖維瘤病，并影響胸鎖乳突肌的下三分之一，有時是雙側(cè)的。宮頸纖維瘤病常伴有各種先天性異常。
3.嬰兒手指（腳趾）纖維瘤病
它是一種纖維瘤病，通常僅限于兒童時期。典型的部位是手指（趾）末端的外側(cè)，但也是手指（腳趾）以外的部分，例如嘴和乳房。該疾病通常是多發(fā)的，通常在出生時或2歲以內(nèi)發(fā)生。
4.嬰兒肌肉纖維瘤病
對于皮膚上的軟組織或骨骼的單個或多個結(jié)節(jié)性病變，可能僅限于上述部位或可能涉及內(nèi)臟受累。這種疾病的大部分發(fā)生在2歲之前，約60％是先天性疾病。這種疾病也可以在成年人身上發(fā)現(xiàn)，單發(fā)在男性中更常見，多發(fā)于女性。已知家族性起始并且已發(fā)現(xiàn)常染色體顯性遺傳的證據(jù)。
5.脂肪纖維瘤
它是嬰兒纖維瘤病的一種亞型，局部復(fù)發(fā)很常見。
6.纖維瘤病
這是一種形態(tài)學(xué)上特異性的、家族性多發(fā)性纖維瘤病，涉及兒童，在出生時不表現(xiàn)，可能由先天性代謝異常引起。
7.其他
陰莖纖維瘤病、手掌纖維瘤、足底纖維瘤病、瘢痕纖維瘤病和放射后纖維瘤病。纖維化與多發(fā)性結(jié)腸息肉相關(guān)，偶爾伴有多發(fā)性骨瘤，稱為Gardner綜合征。
